功能性超声fUS和超声显微定位镜助力电针逆转阿尔茨海默病脑病变
注：本文转载自公众号“超声前沿”
阿尔茨海默病（AD）作为全球高发的痴呆类型，一直是医学领域的难题。传统药物多聚焦于晚期 Aβ 斑块和神经原纤维缠结，却屡屡在临床试验中失败。而最新研究发现，AD 的早期元凶或许并非这些晚期病理标志，而是脑微血管的悄然病变。近日，安徽中医药大学团队在《CNS Neuroscience & Therapeutics》(IF=5.0) 发表的最新给出了新答案：电针刺激百会、关元、足三里穴位，能通过修复脑微血管病变、提升脑血流量，有效改善 AD 模型小鼠的认知障碍和情绪异常，为 AD 早期干预提供了安全有效的中医疗法。
电针干预采用标准化方案：给 6 月龄 AD 模型小鼠进行 14 天连续治疗，每天 1 次，每次 30 分钟，刺激参数为 3Hz、1mA。电针通过调控脑微血管病变、提升脑灌注，是改善 AD 样表型的核心机制，且相比药物更具多靶点优势。功能性超声（fUS）和超声显微定位镜（ULM）是核心的无创成像工具，主要用于精准评估电针干预后 APP/PS1 小鼠脑功能与血流动力学的变化，为 “电针改善 AD 样表型” 提供关键可视化与量化证据。Iconeus One 超声仪器，fUS 侧重 “脑功能连接”，ULM 依赖微气泡造影侧重 “血流轨迹可视化”。fUS 通过检测脑血容量信号，绘制 106 个脑区的功能连接图谱，量化不同脑区间的协同活动强度。关键发现：APP/PS1 小鼠（AD 模型）的海马区与皮层、丘脑等脑区的功能连接显著受损；电针干预后，受损的脑网络连接被显著修复，证实电针可恢复 AD 模型脑网络的协同性。ULM 结合微泡，实现脑血流方向的高分辨率可视化，精准反映脑微血管的灌注效率。关键发现：AD 模型小鼠存在脑血流方向紊乱、微血管灌注不足的问题；电针干预后，脑血流方向恢复规律，灌注均匀性提升，证实电针可改善脑微循环。与透射电镜（TEM）互补：ULM 通过血流轨迹间接反映微血管的完整性，佐证电针能修复 AD 模型中收缩、狭窄的脑微血管，为 “电针抑制脑微血管病变” 提供无创成像支持。
阿尔茨海默病（AD）作为全球高发的痴呆类型，一直是医学领域的难题。传统药物多聚焦于晚期 Aβ 斑块和神经原纤维缠结，却屡屡在临床试验中失败。而最新研究发现，AD 的早期元凶或许并非这些晚期病理标志，而是脑微血管的悄然病变。近日，安徽中医药大学团队在《CNS Neuroscience & Therapeutics》(IF=5.0) 发表的最新给出了新答案：电针刺激百会、关元、足三里穴位，能通过修复脑微血管病变、提升脑血流量，有效改善 AD 模型小鼠的认知障碍和情绪异常，为 AD 早期干预提供了安全有效的中医疗法。
电针疗法可改善小鼠的 AD 样表型
电针疗法增强了 APP/PS1 小鼠海马区域间的功能连接
电针治疗阿尔茨海默病样表型的潜在机制示意图
电针干预采用标准化方案：给 6 月龄 AD 模型小鼠进行 14 天连续治疗，每天 1 次，每次 30 分钟，刺激参数为 3Hz、1mA。电针通过调控脑微血管病变、提升脑灌注，是改善 AD 样表型的核心机制，且相比药物更具多靶点优势。功能性超声（fUS）和超声显微定位镜（ULM）是核心的无创成像工具，主要用于精准评估电针干预后 APP/PS1 小鼠脑功能与血流动力学的变化，为 “电针改善 AD 样表型” 提供关键可视化与量化证据。Iconeus One 超声仪器，fUS 侧重 “脑功能连接”，ULM 依赖微气泡造影侧重 “血流轨迹可视化”。fUS 通过检测脑血容量信号，绘制 106 个脑区的功能连接图谱，量化不同脑区间的协同活动强度。关键发现：APP/PS1 小鼠（AD 模型）的海马区与皮层、丘脑等脑区的功能连接显著受损；电针干预后，受损的脑网络连接被显著修复，证实电针可恢复 AD 模型脑网络的协同性。ULM 结合微泡，实现脑血流方向的高分辨率可视化，精准反映脑微血管的灌注效率。关键发现：AD 模型小鼠存在脑血流方向紊乱、微血管灌注不足的问题；电针干预后，脑血流方向恢复规律，灌注均匀性提升，证实电针可改善脑微循环。与透射电镜（TEM）互补：ULM 通过血流轨迹间接反映微血管的完整性，佐证电针能修复 AD 模型中收缩、狭窄的脑微血管，为 “电针抑制脑微血管病变” 提供无创成像支持。
