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RF因子IgG抗体ELISA检测试剂盒使用说明

浏览次数:461 发布日期:2024-10-12  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
原理:
本试剂盒采用纯化RF抗原预包被板ELISA原理,并配以酶标记抗人IgG(h+L)链单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应,在450nm波长测各孔O.D值,O.D值的大小与待检抗体含量成正比。试剂的特异性高、灵敏度好、稳定性极大地提高是本试剂含有的独特优点。

用途:
本试剂盒用于定性检测人血清/血浆/乳汁等标本中的RF因子IgG抗体。

试剂盒组成:
1、抗原预包被反应板           1块(8X12/4X12)
2、阴性对照                   1瓶(直接使用)         
3、阳性对照                   1瓶(直接使用)           
4、标本稀释液                 1瓶(20/10 ml,直接使用)
5、酶结合物                   1瓶(10/5ml,直接使用)
6、30X浓缩洗液               1瓶(20/10ml,加蒸馏水1:30稀释使用)
7、显示剂A、B液            各1瓶(5/2.5ml)
8、终止液(2M H2SO4)        1瓶(5/2.5ml)
9、说明书                     1份

操作步骤:
1.  将试剂盒平衡至室温后取出反应板拆封。
2.  加样:每孔加标本稀释液200ul,再分别加待检标本5ul(1:41),设阴阳性对照(100ul各一孔)于反应板中,设空白对照一孔(加100ul标本稀释液),轻拍混匀。
3.  37℃温育30分钟。甩去孔内液体,用洗涤液连续洗板3次每次在吸水纸上拍干。
4.  加酶结合物:每孔2滴(或100ul),混匀后置37℃温育30分钟。同上法洗涤3次并拍干。
5.  显色:每孔加显色剂A、B各1滴(或50ul),轻拍混匀(或震荡器混匀)后置37℃10分钟。

结果判断:
1.  目测:在白色背景下观察各孔显色情况,兰色者为阳性,无色者为阴性。
2.  酶标仪测定:每孔加终止液1滴(或50ul),混匀后在450nm下测定各孔O.D值。
① P/N=标本O.D值/阴性对照O.D值。
② P/N≥2.1为阳性;  
③ P/N∠2.1为阴性。  
④ 阴性对照小于0.10时以0.10计。
⑤ 肉眼可见兰色,但酶标仪测出OD值小于0.21者,为可疑标本,应择日重复。  

注意事项:
1.      微孔板须密封防潮,从冷藏环境中取出时,应置室温平衡至潮气尽干后方可开启使用,余者封存置2-8℃。
2.      滴加试剂前应将液体翻转数次混匀,滴加时保持瓶身垂直。
3.      洗涤时每孔均须加满,防止孔内有游离酶不能洗净。
4.      试剂置2-8℃存放,不能冻结,有效期10个月。
5.      避免用溶血、混浊或脂血标本。
6.      最好用新鲜标本,如需保存,可于2-8℃冷藏48小时或-20℃冻存4周(样本应避光)
发布者:上海邦景实业有限公司销售部
联系电话:021-52960951
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