李乾斌教授团队在抗肺动脉高压药物发现领域取得重要进展机制详解

浏览次数：1441　发布日期：2024-9-10　来源：本站　仅供参考，谢绝转载，否则责任自负

近日，湘雅药学院重大疾病小分子药物研究室李乾斌教授团队在抗肺动脉高压药物的发现领域取得重要进展。团队以抑制血管重构和舒张血管双功能为目标，设计、合成了一系列化合物并进行了系统的筛选，发现了可作为抗肺动脉高压药物先导化合物的17i并阐明作用机制，相关成果以“Discovery and Optimization of Hsp110 and sGC Dual-Target Regulators for the Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension”为题发表在Journal of Medicinal Chemistry上，发表在药物化学领域国际权威期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上。

肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension, PAH)是一种进行性、异质性的肺血管疾病，由于血管细胞的异常增殖从而导致血管发生重构，表现为肺血管压力和阻力升高。PAH具有极高的致死率，给全球的公共卫生健康带来了严重的负担。因此，寻找新型抗PAH药物先导物至关重要。目前批准上市的药物主要通过舒张血管改善肺血管压力，虽然可以有效提高患者的生活质量，但是并没有改善病理本质从而提高患者的生存率。因此，针对病理本质抑制血管重构有望成为治疗PAH的突破口。该研究思路聚焦在具有抑制血管重构和舒张血管双功能的先导化合物研究，从而针对病理本质和表征，协同治疗PAH。

图1 具有Hsp110和sGC双靶点活性的hit 1的筛选、鉴定、结构优化以及17i的发现

团队在前期研究中已经充分证明热休克蛋白110（Heat shock protein 110, Hsp110）和可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase, sGC)分别在抗PAH血管重构和舒张血管中的重要作用。团队运用荧光偏振技术，对具有sGC活性的内部化合物库进行了高通量筛选，发现了Hsp110和sGC双功能调节剂hit 1。团队进一步以hit1为先导，进行系统的构效关系研究和结构优化并发现化合物17i在抑制Hsp110和激活sGC方面都表现出较强的活性。研究结果证实，17i通过干预Hsp110显著抑制缺氧诱导的平滑肌细胞异常增殖、迁移和自噬，同时在体外sGC激活后显示出良好的血管扩张活性。与临床批准的riociguat相比，17i在体内显著降低了缺氧诱导的PAH大鼠的右心室收缩压，并显著降低了右心室肥厚和肺动脉内侧厚度。