代谢及心血管疾病的经典小鼠模型介绍

当前，心血管代谢性疾病已经成为威胁人类健康的第一杀手，据统计，我国心血管疾病患者高达3.3亿人、代谢性疾病患者约4.5亿人，其发病率仍持续上升，成为严重威胁人民健康的重大公共卫生问题。

代谢及心血管疾病包括高血压、高脂血症、糖尿病等，其疾病机制和治疗方法的研究至关重要，小鼠疾病模型则扮演着不可或缺的角色。赛业生物药物筛选评价小鼠模型平台可为研究人员提供APOE、Ldlr KO(em)、Lep KO、Uox-KO (Prolonged)、hREN×hAGT等多类型代谢相关基因编辑模型，助力疾病研究与新药开发。
 

模型验证——以Ldlr KO（em）小鼠为例
 

野生型小鼠和C001392 Ldlr KO（em）小鼠体重变化检测（上为雄性，下为雌性）

小鼠分组后给予不同的饲料，通过每周测量小鼠体重来检测野生型小鼠和Ldlr KO小鼠在正常饮食和高脂饮食下的体重变化。结果显示，在常规饮食（CD）和高脂饮食（HFD）的情况下，Ldlr KO小鼠与野生型小鼠的体重的变化趋势相似，无显著差异。
 

野生型小鼠和C001392 Ldlr KO（em）小鼠血脂生化指标检测（上为雄性，下为雌性）
 

野生型小鼠和C001392 Ldlr KO（em）小鼠主动脉斑块形成检测

小鼠分组后给予不同的饲料喂养，在饲喂的第16周分别取主动脉进行观察。与其他对照组小鼠相比，高脂喂养的雄性Ldlr KO小鼠（G7）和高脂喂养的雌性Ldlr KO小鼠（G8）均出现主动脉的病理性斑块，说明高脂饮食可成功诱导Ldlr KO小鼠动脉粥样硬化的发生。（G1: 雄性WT小鼠+正常饮食；G2: 雌性WT小鼠+正常饮食；G3: 雄性WT小鼠+高脂饮食；G4: 雌性WT小鼠+高脂饮食；G5: 雄性Ldlr KO小鼠+正常饮食；G6: 雌性Ldlr KO小鼠+正常饮食；G7: 雄性Ldlr KO小鼠+高脂饮食；G8: 雌性Ldlr KO小鼠+高脂饮食。)
 

C001392 Ldlr KO（em）小鼠主动脉斑块病理进程检测
 

不同时期主动脉斑块的观测结果显示，与高脂喂养16周的小鼠相比，高脂喂养20周的Ldlr KO小鼠的主动脉斑块形成更显著，其斑块形成的范围也进一步扩大，这种变化在雄性（Male）和雌性（Female）小鼠中的趋势是一致的。