| 生物标记物可用作特定疾病如癌症的指征标记。这样一来,肿瘤微环境就容易引起人们的警觉。但在肿瘤区域和非肿瘤区域以及肿瘤本身之间存在着明显的分子差异。这些情况只能通过分离这些区域的特定的、微小的部分来破译。 | ![]() |

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激光显微切割通常会用到专门的薄膜切片。LMD的样本制备较为直观,可以从组织学的经典制备方法中获得。 下游蛋白质组学方面,我们推荐使用PET薄膜切片(几乎不存在软化剂)或DIRECTOR™切片以满足完全无薄膜消融。 石蜡包埋使组织样品形成组织,可以切成薄片。或者可以利用冷冻切片来制备样本切片。 我们将提供最合适您应用的LMD切片。 |

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LMD应用中可根据感兴趣的结构来对组织进行固定和染色。此处包括了明场和荧光染色。 该步骤可通过染色设备实现自动化处理。 绝大多数染色剂一般都与下游蛋白组学相容。尽管如此,我们依然有必要做提前的调查。 |
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徕卡LMD系统可自动化生成样品的全玻片图像概览,轻松导航至您的感兴趣区域(ROI)。 ADM软件模块能够识别出您的感兴趣区域并自动标记形状,或者您可以手动勾勒出形状。
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接下来在目测控制下通过激光切出特定的ROI并直接通过重力作用进行收集。 点击鼠标即可分离出癌症材料或任何其他ROI并进行必要的汇集,然后按需要收集到1个或多个不同的反应容器内。 您可以使用标准耗材如PCR试管,或者利用特定的LMD收集装置将样本直接收集到下游分析容器内如PCT μTubes试管(Pressure BioSciences Inc.),详见下一步操作。 |

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小样本的均质化、提取和酶解消化可利用如Pressure BioSciences Inc.的压力循环技术(PCT)来完成。遵循LMD-PCT工作流程可快速、可再现地制备生物肽且整个过程不超过1小时(Lee S et al., Cell Reports 2020,doi.org/10.1016/j.celrep.2020.03.066),能够节省出数小时时间而且小组织样本的制备完全不用“动手"。 有关该工作流程的更多信息敬请访问: https://bit.ly/2AXxWdn |

通过质谱法分析样本并识别出生物标记物。