蛋白elisa试剂盒的操作方法

蛋白elisa试剂盒​样本实验前准备：

蛋白elisa试剂盒​液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞 培养上清等。

（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。 仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分 钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如 有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保 存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分 ）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀 释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃 取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS， PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入 一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆 化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检 测，其余冷冻备用。

保存及运输温度：2-8℃低温避光保存公司批次ELISA试剂盒供应，常见ELISA试剂盒五折销售。

蛋白elisa试剂盒​的操作方法：

（1）将抗原按一定的梯度倍比稀释后，按照ELISA从上到下（或者从左到右）的顺序包被。

（2）将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。（3）二抗的稀释倍数是一定的，然后显色，读值。