琼脂培养基S（R2A 琼脂）培养操作

琼脂培养基S（R2A 琼脂）培养操作:
1）复苏细胞：将含有 1mL。悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。


温保存法：
1.单保存法,将琼斜包子培养物、菌丝長浮液以及由获皮、大米、小米等谷物原料制成白的孢子培养物置于4C冰箱保存保存时不超过1~2个月,若将谷物原料制的包子抽真空并在棉上浸蜡，以隔绝外界空气和水汽保持时司可达3-4个月。
2.液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞浮在1096甘油或其他低氷点液体中,空封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至35时,即可置于-150~-196℃的液氮中保存。大多数生物病毒、噬菌体、多种细、放线菌、酵母和原中、特別是一些用冷冻干爆法有困准的微生物
(1)合成培养基。合成培养基的各种成分完全是已知的各种化学物质。这种培养基的化学成分清楚酒酵母菌组成成分精确,重复性强,而且微生物在这类培养基中生长较慢。如高氏一号合成培养基、( Czapek.)培养基等
(2)天然培养基。由天然物质制成,如菜熟的马铃营和首通牛肉汤,前者用于培养毒菌,后者用于培养细菌。这类培养基的化学成分很不恒定,也难以确定,但配制方便,养丰富,培养效果好,所以常被采加些天成分,如培并用的马喜事当信并星,这类培并星更有地足生物对营养物