植物检测试剂盒注意事项与操作步骤
植物检测试剂盒注意事项：
1、试剂应按标签说明书储存，使用恢复到室温。稀稀过后的标准应丢弃，不可保存。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。
4、使用次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样。
6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8、加入试剂的顺序应致，以保证所有反应板孔温育的时间样。
9、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作
植物检测试剂盒操作步骤：
1、还原糖的提取：
①称取植物样品剪碎，加入蒸馏水约匀浆，转移至烧杯或三角瓶中，用12ml蒸馏水冲洗研磨器2－3次，洗出液也转移至该容器。
②50℃水浴，并不时搅拌，以便还原糖彻底浸出。将沉淀和浸出液转移至50ml离心管，离心。
④留取上清液，向沉淀中加入20ml蒸馏水，混匀，再次离心。
⑤留取上清液，将2次获得的上清液合并，用蒸馏水定容至100ml(提取液)，混匀，作为还原糖待测液。
2、总糖的水解和提取：
①称取植物样品，剪碎，加入蒸馏水约匀浆，转移至烧杯或三角瓶中，用蒸馏水冲洗研磨器2－3次，洗出液也转移至该容器。
②向容器中加入盐酸溶液，搅拌均匀，煮沸，并不时搅拌。取2滴滴加于载玻片上，滴加1滴显色液，检查水解是否完全，如已经水解完全，则不显示蓝色。
④水解完毕后，冷却至室温，加入溶液，使溶液pH至7.4，用蒸馏水定容至100ml，混匀，离心或过滤。
⑤取上清或滤液，用蒸馏水定容至100ml，成稀释1000倍的总糖水解液(提取液)，取总糖
1、试剂应按标签说明书储存，使用恢复到室温。稀稀过后的标准应丢弃，不可保存。
2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质使用。
4、使用次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用充分混匀试剂盒里的各种成份及样。
6、洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7、底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8、加入试剂的顺序应致，以保证所有反应板孔温育的时间样。
9、按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作
植物检测试剂盒操作步骤：
1、还原糖的提取：
①称取植物样品剪碎，加入蒸馏水约匀浆，转移至烧杯或三角瓶中，用12ml蒸馏水冲洗研磨器2－3次，洗出液也转移至该容器。
②50℃水浴，并不时搅拌，以便还原糖彻底浸出。将沉淀和浸出液转移至50ml离心管，离心。
④留取上清液，向沉淀中加入20ml蒸馏水，混匀，再次离心。
⑤留取上清液，将2次获得的上清液合并，用蒸馏水定容至100ml(提取液)，混匀，作为还原糖待测液。
2、总糖的水解和提取：
①称取植物样品，剪碎，加入蒸馏水约匀浆，转移至烧杯或三角瓶中，用蒸馏水冲洗研磨器2－3次，洗出液也转移至该容器。
②向容器中加入盐酸溶液，搅拌均匀，煮沸，并不时搅拌。取2滴滴加于载玻片上，滴加1滴显色液，检查水解是否完全，如已经水解完全，则不显示蓝色。
④水解完毕后，冷却至室温，加入溶液，使溶液pH至7.4，用蒸馏水定容至100ml，混匀，离心或过滤。
⑤取上清或滤液，用蒸馏水定容至100ml，成稀释1000倍的总糖水解液(提取液)，取总糖
