人ELISA试剂盒技术原理与步骤

人ELISA试剂盒实验原理：

将目标抗体包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。

人ELISA试剂盒技术步骤：

1.结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性

2.酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性

3.在测定时，受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应

4.人ELISA试剂盒保存2-8℃保存

5.产品储存条件中文版本与英文版本有出入时，以英文说明书为准