抗病毒药物知识点梳理
【前情回顾】：
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【2】【新冠病毒-Part 2】疫苗研发进展及相关产品，点击了解
【3】【新冠病毒-Part 3】样本收集保存、处理、NGS测序…，点击了解
【4】【最全总结】新冠病毒2019-nCoV科研诊断用相关产品线合集，点击了解
【5】Abnova速度——新冠病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒震撼上线！点击了解
【6】Norgen Biotek助力新型冠状病毒COVID-19研究，上新啦！点击了解
【7】助力新型冠状病毒COVID-19研究+AmyJet二抗产品打包组合，点击了解
【8】冠状病毒“生命”周期中的细胞骨架互作，点击了解
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病毒是病原微生物中最小的一种，在细胞内繁殖，其核心是核糖核酸（RNA）或脱氧核糖核酸（DNA），外壳是蛋白质，不具有细胞结构。病毒不能自行繁殖，而只能通过宿主细胞的繁殖来复制自身，从而产生下一代。
病毒所致疾病大多是人类的主要传染病，病毒可侵犯不同组织器官，感染细胞引起疾病。由病毒引起的常见疾病有：①流行性疾病：流行性感冒、普通感冒、麻疹、腮腺炎、小儿麻痹症、传染性肝炎；②慢性感性：乙型肝炎、艾滋病（AIDS）；③潜伏感染：疱疹性角膜炎、性病疱疹病毒。
抗病毒药是用于治疗病毒感染的一类药物。大多数抗病毒药以特定病毒为目标，而广谱抗病毒药可有效对抗多种病毒。与大多数抗生素不同，抗病毒药物不会破坏其目标病原体。相反，是抑制了它们的发展。开发抗病毒药物的“合理药物设计”策略的研究人员试图在其生命周期的每个阶段攻击病毒。
病毒寄生于宿主细胞内，依赖宿主细胞代谢系统进行增殖复制。病毒复制过程如下：①病毒识别并吸附到宿主细胞的表面；②通过宿主细胞膜穿入易感细胞；③脱壳；④合成早期的调控蛋白及核酸多聚酶；⑤病毒基因组（DNA或RNA）复制；⑥合成后期的结构蛋白；⑦子代病毒的组装；⑧易感细胞释放子代病毒。上述过程为一个复制周期。抗病毒药物可以靶向病毒复制的任何一个步骤，发挥抗病毒作用。
为了助力广大科研工作者对抗病毒的研究，艾美捷科技作为专业的生命科学领域解决方案供应商，为您推荐Cayman Chemical品牌抗病毒研究相关的化合物产品。Cayman提供了多种抗病毒药，可用于研究防治传染病以及其它危害性疾病。可用于进一步了解有害病毒的生长周期和关键信号通路，包括人体免疫系统如何响应以消除感染。
| 分类 | 产品名称及描述 | 货号 | 说明 |
| 广谱抗病毒药物 | Arbidol (hydrochloride)
盐酸阿比朵尔 |
16933 | 可阻止病毒与靶膜融合，从而阻止病毒进入细胞。对多种病毒有效，包括甲型，乙型和丙型流感以及乙型和丙型肝炎。 |
| Abl激酶抑制剂 | GNF-2 | 16253 | Abl激酶由不同的结构域组成，充当信号传导复合物的支架并通过下游靶标的磷酸化调节蛋白质功能。Abl激酶抑制剂可阻断病毒-宿主融合，这种激酶活性是病毒进入所必需的。 |
| GNF-5 | 16254 | ||
| Imatinib (mesylate)
伊马替尼(甲磺酸) |
13139 | ||
| Saracatinib塞卡替尼 | 11497 | ||
| 内体pH调节 | Chloroquine (phosphate)
氯喹（磷酸盐） |
14194 | 通过内吞作用进入宿主细胞的病毒需要内体囊泡中的酸性pH值才能进行病毒-宿主融合并完成复制过程。干扰内体介导的病毒进入的药物会损害病毒复制。 |
| Hydroxychloroquine (sulfate) 羟氯喹（硫酸盐） | 17911 | ||
| HCV蛋白酶抑制剂 | Asunaprevir阿那匹韦 | 20835 | 主要蛋白酶（Mpro或3C样蛋白酶）和木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro）处理感染后释放到宿主细胞胞质中的基因组RNA。蛋白酶抑制剂通过选择性地阻止蛋白水解裂解来阻断病毒的生命周期，而蛋白水解裂解对于形成用于病毒复制的复制酶复合物至关重要。 |
| Boceprevir波普瑞韦 | 18379 | ||
| Simeprevir (sodium salt)
西咪匹韦（钠盐） |
22144 | ||
| Telaprevir特拉匹韦 | 20054 | ||
| HIV蛋白酶抑制剂 | Darunavir地瑞那韦 | 15866 | |
| Lopinavir洛匹那韦 | 13854 | ||
| Nelfinavir (mesylate)
奈非那韦(甲磺酸) |
15144 | ||
| Ritonavir利托那韦 | 13872 | ||
| 流感神经氨酸酶抑制剂 | Oseltamivir Acid奥司他韦酸 | 15779 | |
| Peramivir帕拉米韦 | 23765 | ||
| 病毒聚合酶阻滞剂 | BCX4430(Galidesivir) | 16085 | 病毒编码自己的聚合酶进行转录和复制。已开发出一类核苷酸类似物作为抗病毒剂，以混淆聚合酶的活性，从而抵消了病毒的复制。 |
| GS-441524 | 30469 | ||
| Remdesivir瑞地昔韦 | 30354 | ||
| Ribavirin利巴韦林 | 16757 | ||
| T-705(Favipiravir) | 23384 | ||
| 氧固醇结合蛋白抑制剂 | Itraconazole
伊曲康唑 |
13288 | 氧固醇结合蛋白（OSBP）在产生于内质网与高尔基体之间的膜接触位点形成的膜结合病毒复制细胞器中起着至关重要的作用。靶向OSBP的化合物会干扰病毒复制。 |
| OSW-1 | 30310 | ||
| 逆转录酶抑制剂 | Efavirenz依法韦仑 | 14412 | 逆转录病毒将病毒RNA逆转录成DNA，然后插入宿主DNA。已经开发了核苷类似物以及非核苷化合物，可通过抑制逆转录酶活性来防止病毒复制。 |
| Nevirapine奈韦拉平 | 15117 | ||
| Rilpivirine利匹韦林 | 21559 | ||
| Tenofovir替诺福韦 | 13874 | ||
| Zidovudine齐多夫定 | 15492 | ||
| 整合酶结合干扰 | 3,5-Dicaffeoylquinic Acid
3,5-二咖啡酰基奎宁酸 |
24964 | 逆转录病毒整合酶将病毒DNA整合到宿主细胞DNA中，形成可以被激活以产生病毒蛋白的原病毒。整合酶抑制剂通过防止与宿主DNA形成共价键来阻止病毒掺入宿主DNA。 |
| Dolutegravir度鲁特韦 | 22191 | ||
| Mitoxantrone (hydrochloride)
米托蒽醌（盐酸盐） |
14842 | ||
| Raltegravir (potassium salt)
雷特格韦（钾盐） |
16071 | ||
| U-73122 | 70740 |
*以上仅用于科学研究目的，而不能用于体外诊断。
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