SBC在线视频课堂 | 体外诊断技术-ddPCR的原理和应用(上集)

近年来，第三代PCR暨数字PCR技术凭借其高灵敏度和绝对定量的优势备受关注。数字PCR沿袭qPCR荧光化学原理，但对靶标核酸的定量却采用完全不同的数学原理和技术方法。其核心是将样本中的核酸分子在若干独立微反应单元中随机分装和扩增，然后在PCR反应的终点进行各反应单元的荧光信号检测。方法学上的本质差异使得数字PCR具有更高的灵敏度、重复性和可靠性，而且摒弃了对外部参照和标准参考物质的依赖。毫无疑问，数字PCR技术是核酸定量检测方法上的巨大飞跃。

目前PCR检测是在分子诊断细分技术中最为成熟且应用最广的，随着数字PCR技术的优势凸显，未来其在分子诊断领域的应用极具潜力。我们将在最近的两期视频课堂中，由SBC数字PCR平台资深技术员袁老师与大家分享“体外诊断技术-ddPCR的原理（上集）和应用（下集）”。



SBC微滴式数字PCR（ddPCR）技术平台基于Bio-rad QX200，具有以下主要特点：

●便捷的测定设计，不需要标准曲线

●可通过增加PCR反应的数量提高精确度

●可高度耐受PCR反应抑制剂

●可精确鉴定目标拷贝数，分析微小差异

●简便而易用的工作流程，一次可以检测 96 个样品

●灵活的数字PCR化学方法，已针对 TaqMan 水解探针和 EvaGreen 测定进行优化

我们将在下一期视频课堂分享“体外诊断技术-ddPCR的应用（下集）”