服务概述:
将微量RNA通过体外转录线性化扩增予以放大,这种信号放大不改变各基因在原始样本中的组成比例,通过RNA线性放大实验,让您可由此取得高品质及足量的cRNA,然后用于进行芯片杂交或继续基因表达分析。
技术要点:
1、 实验过程包括逆转录反应,二链合成,In vitro transcription(IVT)反应。
2、 具有处理微量RNA的能力,最少可接受100ng Total RNA 或 10ng mRNA 的量
3、 RNA 每次放大~200-1,000。
4、 由于放大过程比较繁琐,在整个操作过程中,异源核酸的污染常会造成非特异结果。 对于RT-PCR来说,还要注意防止RNase及DNA的污染。这些都需要良好的操作环境及工作人员的实践经验。
样品要求:
1、 Total RNA 大于 100ng。
2、 mRNA 大于 10ng。
3、 样品需以足量干冰运送,以确保温度需维持在-70℃— -80℃。
4、 当样品量允许的情况下,可以通过 Lab-on-chip检测样品RNA。
完成时间:
十个工作日。
结果报告内容:
提供成品供客户继续基因表达分析所需,或者负责微阵列杂交后提供各类芯片数据报告。
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