SNP筛查和鉴定--PCR和测序结合法

PCR和测序结合法

特点：

Ø    适合对短基因片断的SNP筛查

Ø    通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%

Ø    诺赛基因成熟的DNA测序平台，完善的操作流程和可靠的质量体系，是您成功完成SNPs检测工作的保证。

原理：

     将可能的SNP位点进行PCR扩增，结合DNA测序找到SNP位点并确定碱基替换类型.

实验流程：

Ø    基因组DNA和相关信息获取，设计引物并合成

Ø    PCR扩增目的片段

Ø    PCR产物纯化及电泳检测，测序PCR反应，测序后产物纯化

Ø    毛细管电泳，以及数据生成和分析

客户提供：

Ø    准确的基因名称和序列以及详细的SNP位点信息

Ø    提供样品要：A、血液样品（至少4ml、需加EDTA）；B、基因组DNA 样品，需-20度保存和运输

Ø    纯度要求：OD260/280在1.6~1.8之间；OD260/230在1.8~2.2之间

Ø    浓度要求( C) ：基因组DNA浓度大于100ng/µl

Ø    单个PCR反应量(M)：100ng

Ø    DNA用量需求（µL）：PCR反应个数（N）*（M）/ （C）

提供结果：

Ø    提供每个PCR产物的琼脂糖凝胶电泳图片

Ø    提供电子版测序数据及实验流程

Ø    提供数据分析服务

Ø    实验数据及实验剩余的样品和引物为客户所有

收费说明（具体价格请咨询）：

Ø    基因组DNA提取费用

Ø    引物设计及合成费用

Ø    PCR扩增及产物纯化费用

Ø    测序费用

Ø    数据分析费用

北京诺赛基因组研究中心有限公司（诺赛基因）是基于基因组学研究的生物高科技企业，公司的发展目标是实现最新生物医药研究成果的产业化。诺赛基因致力于自有知识产权的创新药物的开发，生物标志的鉴定与疾病诊断/预警检测技术的研发，生物制品与试剂的生产，中国人群遗传资源和临床资源的收集、保护、利用与开发，以及生物科技领域相关技术的培训、咨询和服务。

1998年9月，北京诺赛基因组研究中心有限公司由北京生物技术和新医药产业促进中心和北京博大科技投资开发有限公司投资，中国医学科学院/中国协和医科大学、北京大学、中国科学院、军事医学科学院等单位参与组建成立。

诺赛基因开展与人类疾病相关的基因组学、功能基因组学和蛋白质组学研究。1998年10月，国家科技部批准在诺赛基因的基础上成立国家人类基因组北方研究中心，作为国家级研究基地。

诺赛基因自成立以来，整合以北京为中心的科研院所以及临床医院在基因组学及相关领域的科研力量，建立了具有世界级水平的生物学研究实验室，组建了包括8位院士在内的、由26位生物和医药领域资深科学家组成的智囊团，组织并培养了一支由近百名科技人员组成的具有丰富研发经验的科研团队。

诺赛基因现已成功完成和正在进行863、973等国家重点课题及合作项目74项，参与并完成了1%国际人类基因组测序项目，承担了致病微生物基因组测序、中国人群单核苷酸多态性（SNP）检测及疾病基因组学研究等多项国家科研项目。截止目前，诺赛基因已申请专利28族。