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多重细胞因子检测:包含IL-25的新型因子Panel
乐备实LabEx提供专业的多重细胞因子检测:包含IL-25与IL-33的新型因子Panel,且目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相微阵列、蛋白芯片、抗体芯片、PCR Arra
服务类别:分子与细胞总访问:57
最后更新:2026-9-30半年访问:28
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  • 服务介绍
  • 公司简介
一、产品核心数据
  • 服务货号:LXLRH46-1
  • 规格定价:¥97,537.00/96 孔板(提供 “神经疾病套餐”,含脑脊液 + 血清 + 脑组织联合检测,额外提供因子与神经功能评分(MMSE、MoCA)关联分析,价格需咨询)
  • 检测特色:聚焦神经系统疾病(如阿尔茨海默病 AD、帕金森病 PD、多发性硬化症 MS)“神经炎症 - 神经保护 - 血脑屏障” 三重机制,同步检测相关因子;
  • 检测灵敏度:针对脑脊液样本优化检测参数,最低检测限达 0.05pg/mL,可捕捉 AD 患者脑脊液中极微量的 IL-1ra、Granzyme B 变化。
二、核心检测指标组合(聚焦神经机制)
  • 神经炎症因子:IL-1β(AD 脑内小胶质细胞活化因子,促进 Aβ 沉积)、TNF-α(神经毒性因子,加剧神经元凋亡与 PD 多巴胺能神经元损伤)、IL-6(神经炎症放大因子,MS 血脑屏障破坏关键因子)、CXCL10/IP-10(T 细胞浸润因子,MS 患者脑脊液中升高);
  • 神经保护因子:IL-10(抗炎因子,减轻神经炎症损伤)、IL-1ra/IL-1F3(IL-1 受体拮抗剂,抑制 IL-1β 神经毒性)、EGF(神经上皮细胞修复因子,促进神经元存活)、FGF basic/FGF2(神经干细胞增殖因子,改善神经修复);
  • 血脑屏障相关因子:VEGF(血脑屏障维持因子,AD 患者脑脊液中水平下降)、PDGF-AB/BB(脑血管平滑肌细胞增殖因子,维持脑血管稳定性)、TRAIL/CD253(血脑屏障修复因子,MS 患者中水平降低);
  • 抗病毒神经免疫因子:IFN-α2/IFN-beta(I 型干扰素,病毒性脑炎早期升高)、IFN-γ(抗病毒细胞免疫因子,疱疹病毒性脑炎核心因子)、Granzyme B(细胞毒性 T 细胞因子,清除神经感染细胞)。
三、产品亮点
  1. 多维度解析神经疾病机制:覆盖 “神经炎症(AD/PD/MS)→神经保护(神经修复)→血脑屏障(MS / 脑炎)”,如 AD 患者不仅存在 IL-1β、TNF-α 升高(神经炎症),还伴随 VEGF、IL-1ra 下降(神经保护与血脑屏障功能减弱);MS 患者 CXCL10、IL-6 升高,TRAIL、PDGF-AB/BB 下降(血脑屏障破坏与神经修复不足);
  2. 适配多种神经系统疾病:对 AD、PD、MS、病毒性脑炎均适用 ——PD 患者以 TNF-α、IL-1β 升高为主,MS 患者以 CXCL10、IL-17A 升高更显著,病毒性脑炎以 IFN-α2、Granzyme B 升高更突出,可通过因子谱辅助疾病鉴别;
  3. 早期诊断价值高:AD 患者脑脊液中 IL-1ra/IL-1β 比值<0.5 时,诊断准确率达 85% 以上,且该比值在 AD 轻度认知障碍(MCI)阶段即可下降,比传统 Aβ/tau 检测更易普及(无需特殊设备);
  4. 支持神经保护药物研发:可作为抗 AD、PD 药物(如抗炎药物、神经生长因子激动剂)的药效指标,如药物治疗后 IL-10、EGF 升高,IL-1β、TNF-α 下降,提示神经保护效果显著。
四、技术平台优势(针对神经样本优化)
  • 抗干扰能力强:脑脊液样本中含有极低浓度的因子与高浓度蛋白,平台通过采用超灵敏抗体与信号放大技术,有效提升检测信噪比(>8:1),避免蛋白干扰;
  • 低样本用量:脑脊液样本仅需 10μL / 孔,适合 AD、PD 患者少量腰椎穿刺采集(减少患者痛苦与风险);
  • 数据可关联临床评分:检测报告中可同步输出因子浓度与 MMSE、MoCA 认知评分、UPDRS 运动评分的相关性分析,直接辅助临床病情判断与治疗方案调整。
五、样本要求(神经专项)
  • 脑脊液样本:由专业医师腰椎穿刺采集,采集后立即置于冰上,1 小时内离心(3000rpm,5 分钟)取上清,-80℃分装置存(每管 100μL,避免反复冻融);
  • 脑组织样本:取脑皮层或海马组织(AD 患者重点取海马区),离体后立即液氮速冻,匀浆时加入含蛋白酶抑制剂的裂解液,避免 IL-1β、EGF 降解;
  • 血清样本:AD 患者需在早晨空腹采集,避免饮食影响 VEGF 检测;采集后 2 小时内完成离心分离,避免溶血(溶血会导致 Granzyme B 假性升高);
  • 特殊注意:检测前需告知患者是否服用抗炎药物(如布洛芬),药物会导致 IL-1β、TNF-α 假性降低,需调整结果解读标准。
六、应用场景
  1. 神经系统疾病诊断:AD 与 PD 鉴别、AD 轻度认知障碍(MCI)进展风险评估、MS 与其他脱髓鞘疾病鉴别;
  2. 疾病机制研究:AD 脑内小胶质细胞活化与神经元凋亡关联研究、MS 患者血脑屏障破坏与血管因子变化研究、PD 多巴胺能神经元损伤与炎症因子关联研究;
  3. 药物研发:抗 AD 神经保护药物临床前药效验证、MS 抗炎药物疗效监测、PD 神经修复药物(如 EGF 激动剂)研发。
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