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样本到即时检测:SCF、PlGF-1等生长因子多重分析服务
乐备实LabEx提供专业的样本到即时检测:SCF、PlGF-1等生长因子多重分析服务,且目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相微阵列、蛋白芯片、抗体芯片、PCR Array、E
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最后更新:2026-9-30半年访问:32
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  • 服务介绍
  • 公司简介
一、产品核心数据
  • 服务货号:LXLTH43-1
  • 规格定价:¥94,739.00/96 孔板(提供 “肿瘤专项套餐”,含肿瘤组织裂解液 + 血清联合检测,额外赠送 1 次数据解读服务,价格需咨询)
  • 检测特色:同步检测免疫相关因子、血管生成因子与组织修复因子,一次性解析肿瘤微环境三大核心机制;
  • 交付周期:需咨询(肿瘤临床样本可优先安排检测,10 个工作日内出具完整报告)。
 
二、核心检测指标组合(聚焦肿瘤微环境)
  • 免疫调节与杀伤:IFN-γ(CD8+T 细胞与 NK 细胞效应因子,反映抗肿瘤免疫活性)、IL-17A(Th17 细胞因子,促进肿瘤相关炎症)、IL-10(免疫抑制因子,介导肿瘤免疫逃逸)、TNF-α(肿瘤细胞凋亡与免疫激活双重作用因子);
  • 血管生成:VEGF-A(肿瘤血管生成核心因子,促进血管内皮细胞增殖)、VEGF-D(淋巴血管生成因子,关联肿瘤淋巴结转移)、PlGF-1(胎盘生长因子,增强 VEGF 血管生成效应)、PDGF-BB(血小板衍生生长因子,促进肿瘤间质血管成熟);
  • 组织修复与侵袭:FGF-2(成纤维细胞生长因子,促进肿瘤间质形成)、HGF(肝细胞生长因子,增强肿瘤细胞迁移与侵袭)、MCP-1/CCL2(招募肿瘤相关巨噬细胞 TAM,促进肿瘤进展)、SDF-1α(CXCL12,招募肿瘤干细胞,关联肿瘤复发)。
 
三、产品亮点
  1. 多维度解析肿瘤微环境:突破传统单一免疫或血管检测局限,同时覆盖 “免疫平衡 - 血管生成 - 组织侵袭”,全面揭示肿瘤进展机制,如 VEGF-A 与 MCP-1 协同促进肿瘤血管生成与免疫抑制;
  2. 适配多种肿瘤类型:对肺癌、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤等实体瘤均适用,既能检测肿瘤组织局部因子(如肿瘤间质液中的 FGF-2、HGF),也能通过血清因子(如 VEGF-A、IL-10)评估全身肿瘤负荷;
  3. 辅助免疫治疗筛选:IFN-γ/IL-10 比值可预测患者对 PD-1/PD-L1 抑制剂的响应率 —— 比值>2.5 时,免疫治疗有效率提升 40% 以上;VEGF-A 水平可指导抗血管生成药物(如贝伐珠单抗)与免疫治疗联合用药;
  4. 支持肿瘤分期与预后评估:VEGF-D、PlGF-1 水平与肿瘤淋巴结转移正相关,IL-17A、MCP-1 高表达提示肿瘤预后不良,可作为肿瘤分期的补充生物标志物。
四、技术平台优势(针对肿瘤样本优化)
  • 抗干扰能力强:肿瘤组织裂解液中含有高浓度蛋白酶与杂质,平台通过优化抗体孵育时间(延长至 2 小时)与缓冲液配方,有效抑制蛋白酶对因子的降解,检测回收率>90%;
  • 低样本用量:肿瘤组织样本仅需 30mg(约米粒大小),匀浆后取 20μL 即可检测,适合珍贵的肿瘤穿刺样本或手术残留小组织;
  • 数据可比性高:采用肿瘤样本专用标准品校准,不同实验室检测数据可对标(如与 TCGA 数据库中肿瘤因子浓度数据匹配),支持多中心肿瘤研究数据汇总。
 
五、样本要求(肿瘤专项)
  • 肿瘤组织样本:手术或穿刺获取后 30 分钟内置于液氮速冻,或 - 80℃保存(避免室温放置超过 15 分钟,防止 VEGF-A、HGF 降解);匀浆时按 10mg 组织:100μL 裂解液比例添加,确保因子充分释放;
  • 血清样本:肿瘤患者需在治疗前采集,避免化疗 / 放疗导致因子水平波动;采血前需空腹 8 小时,避免高脂饮食干扰 PDGF-BB 检测;
  • 特殊注意:若样本来自肿瘤转移灶,需单独标记转移部位(如肺转移、肝转移),便于分析不同转移部位的因子差异。
 
六、应用场景
  1. 肿瘤微环境机制研究:肿瘤相关巨噬细胞(TAM)招募机制、肿瘤血管生成与免疫抑制协同作用研究;
  2. 肿瘤治疗方案指导:免疫治疗与抗血管生成药物联合用药筛选、化疗后肿瘤微环境修复评估;
  3. 肿瘤预后监测:术后通过 VEGF-D、IL-10 等因子水平监测肿瘤复发风险,转移患者疗效评估。
详情点击→https://www.u-labex.com/detail-lxlth43-1.html?mk_channel=SWQC
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