细胞因子检测业务：IP-10、RANTES等趋化因子多重分析

一、产品核心数据

• 服务货号：LXLTH43-1
• 规格定价：￥94,739.00/96 孔板（提供 “神经退行性疾病专项套餐”，含脑脊液 + 血清联合检测，赠送神经因子与认知评分（MMSE）关联分析，价格需咨询）
• 检测特色：同步检测神经炎症因子、神经保护因子与脑血管支持因子，解析神经退行性疾病（如阿尔茨海默病 AD）“炎症损伤 - 神经修复 - 血管衰退” 三重机制；
• 检测灵敏度：针对脑脊液样本优化检测参数，最低检测限达 0.05pg/mL，可捕捉 AD 患者脑脊液中极微量的 BDNF、NGF-β 变化。

 
二、核心检测指标组合（聚焦神经退行性疾病）

• 神经炎症因子：IL-1β（AD 脑内小胶质细胞活化因子，促进 Aβ 沉积）、TNF-α（神经毒性因子，加剧神经元凋亡）、IP-10/CXCL10（T 细胞浸润因子，关联 AD 认知下降）、IL-18（增强神经炎症，促进 tau 蛋白磷酸化）；
• 神经保护因子：BDNF（脑源性神经营养因子，促进神经元存活与突触形成）、NGF-β（神经生长因子，维持胆碱能神经元功能）、IL-10（抗炎因子，减轻神经炎症损伤）、IL-27（抑制小胶质细胞过度活化，保护神经元）；
• 脑血管支持因子：VEGF-A（脑血管生成与血脑屏障维持因子，AD 患者脑脊液中水平下降）、PDGF-BB（脑血管平滑肌细胞增殖因子，维持脑血管稳定性）、FGF-2（促进脑血管修复，改善脑血流）。

 
三、产品亮点

1. 多维度解析神经退行机制：突破传统仅关注神经炎症的局限，同时覆盖 “炎症损伤 - 神经修复 - 血管支持”，如 AD 患者不仅存在 IL-1β、TNF-α 升高，还伴随 BDNF、VEGF-A 下降，全面揭示疾病进展；
2. 适配多种神经退行性疾病：对 AD、帕金森病（PD）、多发性硬化症（MS）均适用 ——PD 患者以 TNF-α、IL-1β 升高为主，MS 患者以 IP-10、IL-17A 升高更显著，可通过因子谱辅助疾病鉴别；
3. 早期诊断价值高：AD 患者脑脊液中 BDNF/IL-1β 比值＜0.5 时，诊断准确率达 85% 以上，且该比值在 AD 轻度认知障碍（MCI）阶段即可下降，比传统 Aβ/tau 检测更易普及（无需特殊设备）；
4. 支持神经保护药物研发：可作为抗 AD 药物（如 BDNF 激动剂、抗炎药物）的药效指标，如药物治疗后 BDNF 升高、IL-1β 下降，提示神经保护效果显著。

四、技术平台优势（针对神经样本优化）

• 抗干扰能力强：脑脊液样本中含有极低浓度的因子与高浓度蛋白，平台通过采用超灵敏抗体与信号放大技术，有效提升检测信噪比（＞8:1），避免蛋白干扰；
• 低样本用量：脑脊液样本仅需 10μL / 孔，适合 AD 患者少量腰椎穿刺采集（减少患者痛苦）；
• 数据可关联临床评分：检测报告中可同步输出因子浓度与 MMSE、MoCA 认知评分的相关性分析，直接辅助临床病情判断。

 
五、样本要求（神经专项）

• 脑脊液样本：由专业医师腰椎穿刺采集，采集后立即置于冰上，1 小时内离心（3000rpm，5 分钟）取上清，-80℃分装置存（每管 100μL，避免反复冻融）；
• 血清样本：AD 患者需在早晨空腹采集，避免饮食影响 VEGF-A 检测；采集后 2 小时内完成离心分离，避免溶血（溶血会导致 NGF-β 假性升高）；
• 特殊注意：检测前需告知患者是否服用抗炎药物（如布洛芬），药物会导致 IL-1β、TNF-α 假性降低，需调整结果解读标准。

 
六、应用场景

1. 神经退行性疾病诊断：AD 与 PD 鉴别、AD 轻度认知障碍（MCI）进展风险评估；
2. 疾病机制研究：AD 脑内小胶质细胞活化与神经元凋亡关联研究、MS 患者血脑屏障破坏与血管因子变化研究；
3. 药物研发：抗 AD 神经保护药物临床前药效验证、MS 抗炎药物疗效监测。

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上海乐备实生物技术有限公司，简称乐备实(LabEx)，是上海优宁维生物科技股份有限公司旗下全资子公司，主要专注于提供多组学/多因子相关检测分析的实验服务专家，目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相微阵列、蛋白芯片、抗体芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、多色免疫组化等30+个技术平台。已经为超过3000个客户提供服务，累计检测样本超过100万，受到了广大客户的赞赏。