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无需额外备剂:EGF、FGF-2等生长因子43因子检测
乐备实LabEx提供专业的无需额外备剂:EGF、FGF-2等生长因子43因子检测,且目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相微阵列、蛋白芯片、抗体芯片、PCR Array、ELI
服务类别:分子与细胞总访问:37
最后更新:2026-9-30半年访问:20
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  • 服务介绍
  • 公司简介
一、产品核心数据
  • 服务货号:LXLTH43-1
  • 规格定价:¥94,739.00/96 孔板(提供 “代谢疾病套餐”,含脂肪组织 + 肝脏组织 + 血清联合检测,额外提供代谢因子与血糖、血脂关联分析,价格需咨询)
  • 检测特色:聚焦代谢性疾病(如肥胖、2 型糖尿病 T2DM)“炎症 - 代谢 - 血管” 交叉机制,同步检测炎症因子、代谢调节因子与血管损伤因子;
  • 交付周期:需咨询(代谢组织样本处理复杂,实验室提供专属样本处理指南,确保检测质量)。
 
二、核心检测指标组合(聚焦代谢交叉机制)
  • 代谢相关炎症因子:IL-6(肥胖相关慢性炎症因子,促进胰岛素抵抗)、TNF-α(脂肪组织炎症因子,抑制胰岛素信号通路)、MCP-1/CCL2(脂肪组织巨噬细胞招募因子,加剧脂肪炎症)、IL-1β(胰腺 β 细胞损伤因子,关联 T2DM 胰岛功能下降);
  • 代谢调节因子:IL-10(抗炎因子,改善胰岛素敏感性)、IL-27(调节脂肪代谢,减少脂肪堆积)、BDNF(中枢调节食欲与能量代谢,肥胖患者血清中水平下降)、FGF-2(促进脂肪细胞分化,改善脂肪代谢);
  • 血管损伤因子:VEGF-A(糖尿病血管病变早期因子,T2DM 患者血清中水平升高)、PDGF-BB(血管平滑肌细胞增殖因子,维持血管稳定性,T2DM 患者中水平下降)、IP-10/CXCL10(糖尿病血管炎症因子,促进动脉粥样硬化)。
 
三、产品亮点
  1. 解析代谢 - 炎症 - 血管交叉机制:突破传统单一代谢或炎症检测,揭示代谢性疾病 “肥胖→脂肪炎症→胰岛素抵抗→血管损伤” 的恶性循环,如 IL-6、MCP-1 不仅促进炎症,还直接抑制胰岛素受体活性;
  2. 适配多种代谢性疾病:对肥胖、T2DM、非酒精性脂肪肝(NAFLD)均适用 ——NAFLD 患者以 IL-6、TNF-α 升高为主,同时伴随 FGF-2 下降,可通过因子谱评估肝脏脂肪炎症程度;
  3. 指导个性化干预:根据因子水平制定干预方案 —— 如 MCP-1 高表达患者需重点减重,VEGF-A 高表达患者需警惕糖尿病肾病,提升干预精准度;
  4. 监测治疗效果:减重或降糖药物(如 SGLT2 抑制剂)治疗后,IL-6、MCP-1 下降>30%,提示代谢炎症改善;BDNF 升高,提示中枢食欲调节功能恢复。
四、样本要求(代谢专项)
  • 脂肪组织样本:取腹部或皮下脂肪组织(避开血管与结缔组织),离体后 30 分钟内 - 80℃冻存;匀浆时按 50mg 组织:200μL 裂解液比例添加,确保因子充分释放;
  • 肝脏组织样本:取肝左叶组织(避开胆囊区域),匀浆时加入肝脏专用裂解液(含蛋白酶抑制剂与磷酸酶抑制剂,防止 IL-6、BDNF 降解);
  • 血清样本:需空腹 12 小时采集,避免餐后甘油三酯干扰 VEGF-A 检测;采集后 3000rpm 离心 15 分钟,-80℃冻存(避免反复冻融)。
 
五、应用场景
  1. 代谢性疾病机制研究:肥胖相关脂肪炎症机制、T2DM 胰岛素抵抗与炎症因子关联研究;
  2. 临床干预指导:肥胖患者减重方案优化、T2DM 患者血管并发症风险评估;
  3. 药物研发:新型降糖药(如 GLP-1 受体激动剂)抗炎效果验证、减重药物对代谢因子的调节作用研究。
详情点击→https://www.u-labex.com/detail-lxlth43-1.html?mk_channel=SWQC
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