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鼠源 Eotaxin-2/CCL24+Fractalkine/CX3CL1:37panel 蛋白检测,无需自备试剂
乐备实LabEx提供专业的鼠源 Eotaxin-2/CCL24+Fractalkine/CX3CL1:37panel 蛋白检测,无需自备试剂,且目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光
服务类别:分子与细胞总访问:32
最后更新:2026-9-20半年访问:19
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  • 服务介绍
  • 公司简介

1、指标包括:

IL-6, IL-10, IL-16, IL-2, IL-4, IL-1β, IFN-γ, GM-CSF, TNF-α, I-309/CCL1, Fractalkine/CX3CL1, Eotaxin-2/CCL24, Eotaxin/CCL11, ENA-78/CXCL5, CTACK/CCL27, BCA-1/CXCL13, IP-10/CXCL10, I-TAC/CXCL11, KC/CXCL1, MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7, MCP-5/CCL12, MDC/CCL22, MIP-1α/CCL3, MIP-1β/CCL4, MIP-3α/CCL20, MIP-3β/CCL19, RANTES/CCL5, SCYB16/CXCL16, SDF-1α/CXCL12, TARC/CCL17

2、应用领域:

肿瘤微环境免疫状态分析:在肿瘤研究中,可通过检测 BCA-1/CXCL13 对 B 细胞的趋化作用,分析肿瘤微环境中体液免疫应答状态;同时监测 GM-CSF 对树突状细胞的活化效应,以及 IFN-γ、TNF-α 对肿瘤细胞的杀伤作用,结合 MIP-3α/CCL20、MIP-3β/CCL19 对 T 细胞的招募功能,评估肿瘤微环境中免疫抑制与免疫激活的平衡,为免疫检查点抑制剂疗效预测与联合治疗方案设计提供依据。

3、技术平台:

基于 Luminex 液相芯片技术

其起源可追溯至 20 世纪 90 年代,美国 Luminex 公司率先开启了该技术的研发探索。1997 年,公司推出基于 xMAP(flexible Multi-Analyte Profiling)技术平台的液相芯片检测系统,标志着该技术正式进入实用阶段。

在肿瘤诊断与预后评估中,该技术可检测肿瘤标志物(如癌胚抗原、甲胎蛋白、糖类抗原 125 等)的联合表达水平,不仅能提高肿瘤早期检出率,还能通过动态监测标志物变化,评估治疗效果和预测复发风险,为临床制定个性化治疗方案提供重要参考。

4、服务周期

服务周期需要根据试剂盒货期而定,具体请咨询LabEx

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