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乐备实LabEx提供专业的人细胞因子 - 27 因子 panel:G-CSF/GM-CSF 双因子检测服务,样本到即可检测无需提供试剂,且目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相
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联合筛查指标:
IL-1β, IL-8/CXCL8, IL-13, IL-6, IL-2, IL-15, IL-17A, IP-10/CXCL10, IL-10, IL-12(p70), IL-4, IL-5, IL-7, IL-9, IL-1Rα, VEGF-A, TNF-α, IFN-γ, G-CSF, GM-CSF, MIP-1α/CCL3, MIP-1β, MCP-1/CCL2, PDGF-BB, FGF-basic, RANTES, Eotaxin/CCL11
技术平台:
Luminex液相芯片,基于微球阵列的多重检测系统,通过将不同颜色的荧光微球与特定探针结合,实现对多种生物分子的高通量同时检测。其核心原理是利用流式细胞术和荧光编码技术,在单个样本中同时检测多达100种不同的分析物。Luminex具有高灵敏度、高特异性、样本用量少、检测效率高等优势,广泛应用于免疫学、肿瘤研究、感染性疾病、自身免疫病等领域。
应用:
该领域中,上述指标主要用于解析炎症反应、血管新生与心肌修复的分子机制。动脉粥样硬化形成过程中,TNF-α、IL-6 可激活血管内皮细胞,增加黏附分子表达,促进单核细胞黏附并迁入内皮下分化为泡沫细胞;MCP-1/CCL2 是单核细胞趋化的关键因子,其水平升高与动脉粥样硬化斑块的稳定性负相关。心肌梗死发生后,IL-1β、IL-6 会启动急性炎症反应,清除坏死心肌细胞,而 IL-10 则可抑制过度炎症,减少心肌继发性损伤;FGF-basic、VEGF-A、PDGF-BB 能促进心肌血管新生与成纤维细胞增殖,参与梗死区心肌修复与瘢痕形成。若炎症反应持续存在,IL-8/CXCL8 招募的中性粒细胞可能加重心肌炎症,MIP-1α/CCL3 则可能促进斑块破裂引发血栓。通过检测这些指标,可评估动脉粥样硬化斑块的炎症风险、监测心肌梗死患者的炎症消退与修复进程,为心血管疾病的早期预警、治疗靶点筛选提供分子依据。
