此产品是一款专为急性炎症机制研究设计的高效检测方案，基于液态流式（Luminex）技术平台，可同步定量检测包括TNF-α、IL-1β、CXCL1在内的 10 种大鼠核心炎症因子。该产品聚焦这三种因子作为大鼠急性炎症反应的标志性组合，通过捕捉其动态表达规律及相互作用，为急性炎症的早期诊断、病理机制解析及药物干预评估提供精准、系统的实验数据。
在大鼠急性炎症反应中，TNF-α、IL-1β 与 CXCL1 从炎症启动、信号放大到效应募集形成完整调控链，是反映急性炎症活跃度的核心指标：
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TNF-α：急性炎症的 “信号兵”
作为最早启动的促炎因子之一，主要由巨噬细胞、单核细胞在感染或组织损伤后迅速分泌。它可直接激活血管内皮细胞，增加血管通透性，同时诱导其他炎症因子（如 IL-1β、IL-6）的释放，触发 “炎症级联反应”。在急性胰腺炎、脓毒症等模型中，TNF-α 的早期高表达是炎症爆发的重要标志，其水平与炎症严重程度呈正相关。
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IL-1β：炎症放大的 “核心推手”
紧随 TNF-α 分泌，通过激活 NF-κB 等信号通路进一步放大炎症反应：一方面诱导发热、疼痛等全身炎症症状，另一方面刺激更多促炎介质释放，增强免疫细胞向炎症部位的浸润。IL-1β 与 TNF-α 协同作用，共同维持急性炎症的高强度状态，其持续高表达可能导致组织损伤加重（如急性肺损伤中的肺泡结构破坏）。
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CXCL1：炎症细胞的 “定向导航器”
作为中性粒细胞特异性趋化因子，在急性炎症早期快速上调，通过与中性粒细胞表面受体结合，精准引导其从血液迁移至炎症病灶，启动病原体清除和组织修复的 “一线防御”。CXCL1 的表达水平直接反映局部炎症的活跃程度，其峰值出现时间与中性粒细胞浸润高峰高度一致，是急性炎症 “效应阶段” 的关键标志。
三者的协同作用构成急性炎症的 “三级响应模式”：TNF-α 启动信号→IL-1β 放大效应→CXCL1 募集效应细胞，缺一不可。本产品通过同步检测这三种因子及 IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-10、IL-12p70、IFN-γ 等 7 种关联因子，可完整呈现急性炎症从启动到消退的动态过程，为解析 “标志因子组合” 的调控网络提供全景数据。
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靶向覆盖急性炎症全链条
除 TNF-α、IL-1β、CXCL1 外，包含 IL-6（炎症放大介质）、IL-10（抗炎制衡因子）、IFN-γ（免疫调节因子）等，覆盖 “启动 - 放大 - 趋化 - 调节” 全环节，可清晰区分急性炎症的不同阶段（如早期启动期以 TNF-α 升高为主，中期效应期以 CXCL1 峰值为特征）。
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技术适配急性检测需求
基于液态流式（Luminex）技术，具有三大核心优势：
- 高灵敏度：pg 级检测下限，可捕捉急性炎症早期（数小时内）因子的微量变化；
- 快速并行检测：单一样本同步完成 10 指标分析，避免分批实验导致的时间误差，贴合急性炎症 “动态变化快” 的特点；
- 低样本消耗：仅需 25-50μL 样本（如血清、腹腔液），适合急性模型中样本采集量有限的场景（如幼鼠或重症模型）。
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数据关联性更可靠
同步检测确保 TNF-α、IL-1β、CXCL1 的浓度变化趋势及比值关系（如 TNF-α/IL-10 平衡、CXCL1 与中性粒细胞计数的相关性）更准确，为判断急性炎症的严重程度和转归提供量化依据。
采用液态流式（Luminex）技术，原理如下：
- 荧光编码微球偶联特异性抗体，与样本中目标因子结合；
- 经生物素标记二抗及链霉亲和素 - PE 放大信号后，通过双激光系统（511nm 识别微球类型，621nm 检测信号强度）实现定量；
- 技术重复性 CV 值＜10%，确保急性炎症中因子波动的准确捕捉。
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上海乐备实生物技术有限公司，简称乐备实(LabEx)，是上海优宁维生物科技股份有限公司旗下全资子公司，主要专注于提供多组学/多因子相关检测分析的实验服务专家，目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相微阵列、蛋白芯片、抗体芯片、PCR Array、ELISA、Elispot、多色免疫组化等30+个技术平台。已经为超过3000个客户提供服务，累计检测样本超过100万，受到了广大客户的赞赏。
