肿瘤免疫逃逸的核心机制与 IL-10/IL-12p70 的微环境失衡密切相关：IL-10 通过抑制树突状细胞成熟与 CD8+ T 细胞功能形成免疫抑制网络，IL-12p70 则激活 Th1 细胞与 NK 细胞介导抗肿瘤免疫。本服务采用 “空间转录组 - 单细胞互作 - 体液动态” 的三维图谱构建策略，解析肿瘤免疫微环境的细胞因子调控网络：
空间维度整合多重免疫荧光（mIF）与空间转录组技术：在肿瘤组织芯片中，通过 7 色荧光染色定位 IL-10+ Tregs（CD4+ FOXP3+）与 IL-12p70+ cDCs（CD11c+ CD80+）的空间分布，结合 Visium 空间转录组数据，构建细胞因子基因表达的空间热图，识别 IL-10/IL-12p70 的高表达区域与免疫荒漠区的空间关联。单细胞层面运用 CITE-seq 技术同步分析表面抗原与细胞因子分泌：通过单细胞悬液分选获取肿瘤浸润免疫细胞，利用抗体偶联寡核苷酸探针检测 IL-10/IL-12p70 的单细胞表达，结合配体 - 受体互作分析，发现 IL-10 + 巨噬细胞与 IL-12p70+ DCs 之间的 PD-L1/PD-1 抑制性信号通路。
