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SMART | 单细胞 RNA 测序
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最后更新:2026-10-15半年访问:169
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SMART-seq

仪器平台

2012 年,由美国和瑞典的科学家共同开发了称为 Smart-Seq(Switching mechanism at 5’end of the RNA transcript)的技术 [1]。在 2013 年,Nature Methods 杂志上报告了新的方案,被称为 Smart-Seq2[2],随后在 2014 年他们有公布了详细的操作流程 [3]。获取单细胞并裂解细胞后,含有 oligo-dT 的引物与 mRNA 的 poly- A 结合,逆转录酶 MMLV 进行逆转录,逆转录酶到达 mRNA 5’末端时,MMLV 的末端转移酶活性会在一链 cDNA 的 3'末端增加额外的胞嘧啶,这时 TSO 引物 3' 末端的 rGrG+ G 结合到首链末端的胞嘧啶,然后以首链 cDNA 为模版进行延伸合成互补的第二链,全长 cDNA 经过 PCR 扩增后进一步进行测序文库的构建。

技术原理

伯豪生物单细胞 RNA 测序服务 SMART-seq2 技术原理

 

▲SMART-seq2 技术原理

伯豪生物提供:单细胞转录组测序、生信分析整体科研技术服务,伯豪生物单细胞转录组测序优研服务商,24 小时咨询服务热线:021-58955370

伯豪优势

1、起始量低:1 个细胞起始,适用于难以满足 10X Genomics 等平台起始细胞量要求的样本。

2、覆盖度高: 测序覆盖 cDNA 的全长序列,每个细胞能够获得上万个基因的表达。

3、信息个性化: 除了获得基因表达信息,数据能够用于可变剪接,cSNP 等分析,以及带 poly- A 结构的 lncRNA 研究。

伯豪生物提供:单细胞转录组测序、生信分析整体科研技术服务,伯豪生物单细胞转录组测序科研服务商,24 小时咨询服务热线:021-58955370

技术参数

文库结构

单细胞 RNA 测序 SMART-seq2 文库结构

图 SMART-seq2 文库示意图

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建议测序深度及参数

指标

参数

测序深度

6Gb/cell

测序类型

PE150

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样本要求

1、类型:新鲜组织,原代细胞,细胞系等。

2、来源:血液提取、磁珠富集、流式富集、组织解离等。

3、样本量:单个细胞(或微量细胞)。

4、保存运输:细胞放入 SMART-seq 试剂盒指定的裂解液中,-80°C 保存,干冰运输。

 

伯豪生物客户项目发文

序号 伯豪生物提供服务 杂志 IF 发表年份 研究内容
1 【服务】SMART-seq
【样本】角膜组织
【原文链接】点击查看
Signal Transduction and Targeted Therapy 40.8 2025年 疾病机制
2

【服务】SMART-seq

【样本】组织/细胞

【原文链接】点击查看

EBioMedicine 5.7 2024年 疾病机制
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上海伯豪生物技术有限公司(简称“伯豪生物”)

客服热线:021-58760087
企业微信:177-0213-9967
公司地址:中国(上海)自由贸易试验区蔡伦路999号1号楼5楼
公司官网:https://www.shbio.com

服务内容:科研CRO服务(生命科学分子实验),科研试剂(品牌:Agilent、BioYou、Tobitec等)
售后标准:遵循ISO9001:2015国际质量标准。
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