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已验证过链脲佐菌素(STZ) 、四氧嘧啶(ATX)诱导的DN模型。合并性诱导 DN 模型即将完成验证。
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造模方法
一、诱发性 DN 动物模型
诱发性模型相比于自发性动物及转基因动物模型，成本低廉，操作方便，应用比较广泛常见的有化学药物诱导、高糖高脂饮食诱导以及化学药物和高脂饮食联合诱导、化学药物联合手术等手段。
方法：选取SD 及 Wistar 大鼠，STZ 腹腔注射剂量为 50 ～ 75 mg /kg 体质量，病程为 4 ～ 24 周。动物从4 周开始出现肾zang早期病变，系膜基质扩张，基底膜增厚。随病程延长，后期可出现肾间质小血管玻璃样变等肾小管及间质病理改变，模型鼠尿蛋白排泄率增加。
二、自发性动物模型是没有经过任何人为干预，在自然情况下由于基因突变或染色体畸变等发生的DN 模型。相比于诱导模型，自发性模型在一定程度上减少了人为因素，其发病原理及特征更切近人类 DN。但此类模型种类有限，疾病动物饲养条件要求高，发病率低，病程长，价格较高。
诱发性模型相比于自发性动物及转基因动物模型，成本低廉，操作方便，应用比较广泛常见的有化学药物诱导、高糖高脂饮食诱导以及化学药物和高脂饮食联合诱导、化学药物联合手术等手段。
方法：选取SD 及 Wistar 大鼠，STZ 腹腔注射剂量为 50 ～ 75 mg /kg 体质量，病程为 4 ～ 24 周。动物从4 周开始出现肾zang早期病变，系膜基质扩张，基底膜增厚。随病程延长，后期可出现肾间质小血管玻璃样变等肾小管及间质病理改变，模型鼠尿蛋白排泄率增加。
二、自发性动物模型是没有经过任何人为干预，在自然情况下由于基因突变或染色体畸变等发生的DN 模型。相比于诱导模型，自发性模型在一定程度上减少了人为因素，其发病原理及特征更切近人类 DN。但此类模型种类有限，疾病动物饲养条件要求高，发病率低，病程长，价格较高。
手机版：糖尿病肾病动物模型
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