随着监管法律日趋严格,医疗器械广告业务的审查工作越来越严格,线上销售商甚至要求提供广告审查表、网络销售备案信息表、浙江广告备案表。而广告对于企业产品的销售是最为重要的市场渠道方法,尤其是生产企业。需要企业提供产品上市的资质证明以及广告内容(图文 视频等)、商标注册证书等材料。
在产品生产企业所在地申请广审表,再去浙江申请备案。经营公司还需要申请器械经营备案(含零售范围)和网络销售信息表。
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成立于2013年3月,主要从事疗器械注册证 许可证 备案办理,10年来,通过专业的技术能力和人员品质,获得业界好评,客户量超过800家,主要分布在苏州 无锡 常州 南通 镇江 浙江等地。