协同注册

高圣生物医药注册部由药品组、保健食品组和医疗器械组构成，注册专家有二十余年注册管理经验，他们对注册相关法规能融会贯通，可为客户的医药产品(包括化学药品、生物制品、保健食品、医疗器械等）在国内注册提供个性化、系统性、全方位的注册申报建议服务，以及OTC、国家中药保护品种和卫生部系列健康相关产品的注册代理。在注册过程中，丰富的实践经验也使高圣生物医药能够充分理解药品审评中心对注册申报资料的要求，从技术和法规两方面同客户和药政管理部门进行有效的沟通,保证项目的快速顺畅进展。

服务具体包括：

◆ 新药注册协同服务

◆ 中药保护品种注册协同服务

◆ 药品进口注册协同服务

◆ 保健品、化妆品注册协同服务

◆ 处方药和非处方药转换协同服务

◆ 产品进入国家医保品种目录的协同服务

重庆高圣生物医药有限责任公司（简称“高圣医药”）是一家多方位药物研发、生物医药创新成果转化服务公司。总部设立于重庆高新区，同时在上海和北京设有管理团队和运行机构，公司是“中国医药企业发展促进会”理事会理事单位，“重庆市医药行业协会”副会长单位，重庆市生物医药检测平台运营单位，重庆市科技型企业，重庆市知识产权试点单位，国家级高新技术企业。
公司致力于提倡真、善、信、和的企业文化，坚持以技术创新、科技兴国的理念，致力于国际创新原研药、创新合同研发、创新医药转化、分子诊断原研和创新纳米的研发及产业化。高圣医药全产业链转化中心拥有多年的生物医药全产业链转化经验，能够实现从新药研发、技术支持、资金对接、CRO整体服务、药物报批、入园对接，产品上市的多方位全产业链一站式服务。多年的新药开发，产业转化经验让高圣医药拥有大量实战经验，丰富的行业资源，以及独到的创新意识。
多年来，公司成功打造了全方位一体化的研发服务技术平台。创立之初，高圣医药凭借其在生物技术领域的雄厚实力实现了飞速发展。可承接生物医药领域各类CRO业务，为客户提供从项目计划、临床试验运营和监查到整体项目管理等全链式服务内容，包括临床前药效学评价、临床前药物安全性评价、临床I-IV试验、协同注册、数据管理、生物统计等。