5‘-RACE 3''''''''-RACE

服务要求 
1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取” ) ，或直接提供纯化好的 总 RNA 。每次实验操作所需的 RNA 量为 1 ~ 5 m g ，如果您的实验需要进行多次 RACE 操作，则应视具体情况相应增加样品量。
2. 请通过 E-mail 提供已知部分的 cDNA 序列及方向。
3. 请提供尽可能详细的背景资料： RNA 来源、纯度、丰度、所扩增基因的估计长度、是否具有同源序列等。
4. 有关实验材料的具体要求，详细情况请参考“客户常问的几个问题”。

操作程序
1. 具体联系方式请参考“客户常问的几个问题”。
2. 设计引物通过 RT-PCR 对已知 cDNA 序列进行验证。
3. 验证成功后，根据 cDNA 序列设计引物进行 RACE 操作。
4. 扩增出来的片段克隆到普通载体中测序（或 PCR 产物直接测序 ) 。
5. 分析结果，根据您的要求决定是否继续设计引物进行下一次 RACE 操作。
6. 实验完成后，将为您提供完整的实验操作规程、实验报告、测序结果以及测序彩色峰图、引物、质粒以及含有该质粒的 菌种（穿刺菌）等。