Y染色体微缺失检测服务

    根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，而Y染色体微缺失即是导致男性不育的重要因素。在无精症或少精症患者中，Y染色体微缺失发病率在10～15%，已成为男性不育患者的常规检查项目。

适应领域
    精子库对精子进行遗传背景筛查；无精症、少精症患者病因排查
    男性不育症患者选择体外受精(IVF)或单精子卵泡浆内注射(ICSI)生育前
    男性不育伴隐睪和精索静脉曲张或其它原因不明的不育症患者病因排查
    女性不明原因的习惯性流产病因排查

检测原理
    Y染色体具有大量重复基因序列及回文结构，缺失率最高的三个影响精子发生的区域被命名为AZFa，AZFb和AZFc，它们之中任何一个出现缺失都有可能导致育性下降或不育。据此，2013年欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验室质控协作网(EZZ/EMQN)“Y染色体微缺失分子诊断指导意见”，建议通过对各AZF区的共6个STS位点检测Y染色体微缺失。

检测平台：多重PCR扩增和琼脂糖电泳检测
    对血液样本可直接進行扩增，免除DNA提取步骤，且通过单管同时扩增8对引物，产物通过琼脂糖电泳检测，判断对应扩增产物的有无即能得到检测分型结果。

检测结果

1 Marker
2 无模板对照
3 女性对照
4 正常男性对照
5 无缺失样本
6,7 AZFa区缺失
8,9 AZFb区缺失
10,11 AZFc区缺失
12,13 AZFbc区缺失
14,15 AZFabc区缺失

※本资料仅供相关医学专业人士参考使用。

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