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技术转让比拉斯汀原料及片剂
技术转让比拉斯汀原料及片剂,本品治疗过敏性鼻结膜炎和荨麻疹。
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最后更新:2015-10-20半年访问:34
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  • 公司简介

【项目名称】

    比拉斯汀原料及片剂

【注册分类】

原料及片剂3.1类

【剂型及规格】

片剂 20mg/片

【适应症】

治疗过敏性鼻结膜炎和荨麻疹

【用法用量】

口服,一日一次。

【原研厂家】

西班牙费斯制药公司

【国内外上市情况】

比拉斯汀2010年8月获准在欧盟28国上市销售,由西班牙费斯制药开发。其市场前景被多家跨国医药企业看好,分别就本项目在全球各大区域的销售与原研费斯制药达成授权协议:武田获得本品在巴西的销售授权;辉瑞获得21个拉美国家的销售授权;英维达获得17个亚太国家的销售授权;日本大鹏获得日本的销售授权;安曼医药公司获得中东北非的销售授权;意大利第一制药商美纳里尼获得在欧洲51个国家的销售授权。在中国境内未上市。

【产品优势】

比拉斯汀具有速效、长效和强效的特点,对H1受体亲和性是西替利嗪的3倍,非索非那定的5倍;具有抗组胺和抗炎双重作用,可抑制组胺和IL-4从肥大细胞和外周粒细胞中释放;安全性好,无肝脏首过效应、中枢镇静作用和心脏毒性,符合ARIA国际诊治指南对首选H1受体拮抗剂的要求。

【市场前景】

过敏性疾病属于现代工业化社会高发疾病,在我国的患病率更呈逐年攀升态势。过敏性鼻炎中国患病率不低于10%;荨麻疹中国患病率约为23%。我国抗过敏药零售市场容量在12亿元左右,抗组胺药物的销售额占了65%。抗组胺药物已成为常用常备药物之一,临床对药品的安全性已愈发重视,全球该类药物市场产品结构在此驱动下正处于更新换代的调整期,国内市场也呈现新老品种的更替和新品的不断进入,适于比拉斯汀的市场进入。

【项目进度】

已完成临床前研究资料,准备立即申报。

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