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双向凝胶电泳(2-DE和DIGE)

双向凝胶电泳(2-DE和DIGE)


Two dimensional gel electrophoresis (2-DE and DIGE)
双向凝胶电泳技术,其分离蛋白主要是依据两个原理:第一向等电聚焦根据蛋白质的等电点差异进行蛋白分离,第二向十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳根据蛋白质的分子量差异进行分离。
服务类别:分子与细胞总访问:5726
最后更新:2015-1-8半年访问:71
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简介

双向凝胶电泳技术(Two-Dimensional Electrophoresis,2-DE)建立于1975年,其分离蛋白主要是依据两个原理:第一向等电聚焦(Isoelectric Focusing,IEF)根据蛋白质的等电点差异进行蛋白分离,第二向十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis,SDS-PAGE)根据蛋白质的分子量差异进行分离。该技术是进行蛋白质组学研究最经典和常用的技术之一。
 
服务优势(2-DE)
1  高分辨率
采用最长的GE-24cm胶条进行实验,在尽可能提高上样量的同时采用高灵敏的改进型银染和考染进行显色,增强凝胶的分辨率;此外,尽可能在同一批次内完成样品提取、定量以及双向电泳和染色的全步骤,在保证灵敏度的同时尽可能减小系统误差
 
2  一站式服务
客户只需提供生物样品(组织、细胞或者体液等),其余所有实验内容包括蛋白提取、双向电泳、差异分析以及后续的质谱鉴定和生物信息学分析均可交给我们完成,实验过程中我们还会有专业的技术人员与客户进行充分交流,实现一站式服务 

3 量身定制的中英文双语实验报告
所有的实验报告均为中英文对照版本,为您撰写英文研究论文特别是SCI论文提供了便利,每一份实验报告内容都尽可能地详细并且依据具体实验操作步骤及参数的不同而不同,保证了实验报告的详实可靠
 
服务优势(DIGE)
1  高重复性 
  在同时完成样品提取、蛋白定量以及双向电泳的基础上引入多通路荧光标记技术,在保持原有双向电泳优势的基础上更进一步增强实验条件的一致性和实验结果的重复可靠性
 
2  先进的内标校准理念 
  在尽可能保证实验条件完全一致的同时引入内标校准的理念,不同样品间的比较是通过同一张胶内的内标校准进行间接比较而不是直接比较,在保证实验结果重复性的同时进一步增强了定量结果的准确性和差异蛋白的可靠性
 
3  线性范围广
  相对于常规的硝酸银显色和考马斯亮蓝显色而言,荧光显色具有更广的线性范围,可以有效避免蛋白点的过饱和现象,进一步增强了定量的准确性 
 
送样须知
1、样品要求:不同样品所需的量不同,详细请咨询本公司。
2、寄送须知:样品需低温保存的,用干冰保存快递。
3、样品登记表格下载:寄样之前请下载附件的样品登记表,填写样品信息打印出来随样品一起寄出。
 
实验周期和收费标准:咨询本公司
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