各期药品临床试验（科冠医药）

 广西科冠医药科技开发有限公司

专业代理各期药品临床试验、（CRO）服务、临床试验CRO服务、中药保护新药临床申报、中保、续保临床试验代理服务、生物等效性试验

1.选择研究单位 2.项目预算及方案编写 3.提交伦理委员会 4.组织研究者会议 5.试验文件管理 6.试验药物管理

7.临床监查访视 8.研究现场培训 9.受试者招募 10.临床质量保证 11.数据管理和统计分析 12.安全性报告

服务工作包括：  

 

我们已经与全国多个新药研究机构和临床研究GCP基地、数据统计中心专家建立了友好协作的关系。在北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉等建立了我们的业务服务网络建设体系。我们深深知道，一个新药开发的时间、成本、质量对于企业是非常关注和重要的；所以我们与各研究部门及国家各相关管理部门建立了友好的沟通联系，在保证质量和不违规的前提下进行巧妙、人性化的运作，使企业大量节约成本和时间，达到双赢的目的。

我们的经营理念：      

专业、专心、诚信、成本、市场、双赢

我们的企业文化：

以人为本   发扬团队精神   低成本  高效率   共同发展 

我们的业务服务网络建设体系：

北京、上海、广州、重庆、长沙、昆明、贵阳、南宁、海口 、天津、成都、兰州、南昌、武汉

我们技术团队曾参加过的研究领域：

心脑血管，皮肤，内分泌，消化，血液，肿瘤，抗感染，肾病，妇产科，镇痛，风湿，泌尿                                       

广西南宁科冠医药科技开发有限公司(CRO)简介

广西南宁科冠医药(CRO)科技开发有限公司经有关部门批准，在工商行政管理局合法注册并在国家食品药品监督管理局（SFDA）备案专门从事新药临床试验、新药技术开发、学术推广咨询的合同研究组织（CRO）。是国内综合实力较强、中西药物并重的CRO之一。
公司依托省内外医学类大学专家资源，以及留学人员资源，同时与国内外知名的科研院所、临床医院基地建立了稳固的合作关系，实现技术、信息、科研的资源共享，共同打造中国本土化、专业化的临床试验合同研究CRO组织。公司下设：项目开发管理部、临床医学事务部、临床监查部、数据统计协调部、注册事务部、新药开发部、综合办公室等专业科室。公司所聘请的专家顾问团为医药开发领域具有多年经验的专家教授、具有丰富临床试验管理经验的留学人员。公司所拥有的CRA团队均为相关医药类本科以上毕业，曾经参加过多项临床试验，经受过严格的GCP和SOP培训，使企业项目研究大量节约成本和时间，能为企业提供优良的新药临床实验、监查、中保临床试验等各项服务