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酰胺化和乙酰化,生物素标记和FITC标记等
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常规的多肽修饰如下:
乙酰化
5-FAM
罗丹明 B
脂肪酸
FITC
Biotinlytion
Merocyanine 540
HYNIC
BODIPY FL
3-Mercaptopropyl (Mpa)
酰胺化
生物素标记(赖氨酸侧链)
醛基化
醇基化
AMC
AFC
TBu
TBzl
巯基乙胺化
同位素标记
磷酸化
二硫键
BSA,KLH,OVA 偶联
复合抗原肽
糖肽
环肽
荧光标记
特殊氨基酸
甲基和N-甲基
1.酰胺化和乙酰化
如果肽段源自于蛋白序列,那么其末端酰胺化(C-端)或乙酰化(N-端)能去除掉电荷以形成拟自然结构。另外,这种修饰可使多肽更为稳定。
2.生物素标记和FITC标记
若生物素标记在C-端,则需在C-端加一个赖氨酸;然后通过赖氨酸侧链的氨基来偶联生物素。这样赖氨酸侧链上的正电荷就会被去掉。
3.二硫键
多肽环化可通过半胱氨酸侧链的巯基形成二硫键来实现,我们可以合成同一条肽中定点形成3对二硫键的多肽。
4.BSA,KLH,OVA偶联
多肽抗原通常都会太小而不足以产生免疫应答。为了解决这个问题,将这些抗原蛋白偶联到一个较大的载体蛋白上,例如BSA、OVA或KLH。
5.PEG修饰
PEG修饰是将PEG与大分子(抗体、多肽等)通过共价键偶联,其为非离子态、无毒、生物性兼容且高度亲水。
6.同位素标记
如需核磁测量,我们可以对多肽进行非放射性同位素标记。我们可以合成含有2H,15N,13C或同时含有15N和13N的多肽以便您在研究中进行检测。
7.复合抗原肽
利用符合抗原肽能生产出高浓度的抗体和合成肽疫苗,其利用赖氨酸的α-位和 ε-位氨基形成一个骨架,这样更多的多肽序列就可以链接上去,这样就避免了使用蛋白载体。