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细胞转染
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将外源性基因（载体）转入细胞内，已成为研究基因与细胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干预（RNAi）和外源性表达载体转入两种手段，二者分别发挥基因沉默和基因表达的功能，在实现基因敲除、鉴定基因的生物学特性、研究基因表达与沉默对于细胞生长及相关因子的影响、研究基因表达的调控机制等方面发挥重要作用。
细胞迁移与侵袭实验
将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。
细胞转染
提供原代细胞培养、传代细胞培养以及细胞模型建立等多种细胞学实验方案，如药物干预、小RNA干扰、表达载体转入细胞等，同时提供完善的下游检测，包括免疫蛋白印迹WB、免疫沉淀IP、免疫细胞化学、免疫荧光、RT-PCR、荧光定量PCR、ELSIA检测和细胞增殖与毒性MTT检测、细胞迁移、细胞侵袭、凋亡检测、流式细胞术FCM检测等。
成功培养的原代细胞如大鼠间充质干细胞、小鼠子宫平滑肌细胞、人皮肤成纤维细胞、人支气管上皮细胞、大鼠子宫内膜细胞等，具有丰富的原代细胞培养操作经验。公司实验室拥有100多种常用细胞株，可随时为你提供低价质优的细胞。
细胞转染
将外源性基因（载体）转入细胞内，已成为研究基因与细胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干预（RNAi）和外源性表达载体转入两种手段，二者分别发挥基因沉默和基因表达的功能，在实现基因敲除、鉴定基因的生物学特性、研究基因表达与沉默对于细胞生长及相关因子的影响、研究基因表达的调控机制等方面发挥重要作用。
细胞增殖与毒性MTT检测
细胞增殖与毒性检测MTT检测，原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫峋Ъ阻恫⒊粱谙赴校老赴薮斯δ堋６谆琼浚―MSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
MTT方法用于判断药物、外源性基因、小RNA、蛋白、抗体、细胞因子、血清等对于细胞的作用，以明确上述因子对于细胞生物学行为的影响（如细胞活力、增殖、凋亡等方面）
细胞迁移与侵袭实验
将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。
提供原代细胞培养、传代细胞培养以及细胞模型建立等多种细胞学实验方案，如药物干预、小RNA干扰、表达载体转入细胞等，同时提供完善的下游检测，包括免疫蛋白印迹WB、免疫沉淀IP、免疫细胞化学、免疫荧光、RT-PCR、荧光定量PCR、ELSIA检测和细胞增殖与毒性MTT检测、细胞迁移、细胞侵袭、凋亡检测、流式细胞术FCM检测等。
成功培养的原代细胞如大鼠间充质干细胞、小鼠子宫平滑肌细胞、人皮肤成纤维细胞、人支气管上皮细胞、大鼠子宫内膜细胞等，具有丰富的原代细胞培养操作经验。公司实验室拥有100多种常用细胞株，可随时为你提供低价质优的细胞。
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将外源性基因（载体）转入细胞内，已成为研究基因与细胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干预（RNAi）和外源性表达载体转入两种手段，二者分别发挥基因沉默和基因表达的功能，在实现基因敲除、鉴定基因的生物学特性、研究基因表达与沉默对于细胞生长及相关因子的影响、研究基因表达的调控机制等方面发挥重要作用。
细胞增殖与毒性MTT检测
细胞增殖与毒性检测MTT检测，原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫峋Ъ阻恫⒊粱谙赴校老赴薮斯δ堋６谆琼浚―MSO）能溶解细胞中的甲瓒，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量。在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
MTT方法用于判断药物、外源性基因、小RNA、蛋白、抗体、细胞因子、血清等对于细胞的作用，以明确上述因子对于细胞生物学行为的影响（如细胞活力、增殖、凋亡等方面）
细胞迁移与侵袭实验
将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。
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