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小鼠心肌肌钙蛋白(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
检测原理：市面上的小鼠cTn-Ⅰ ELISA试剂盒绝大多数采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA），其核心反应流程如下：
包被与捕获：酶标板微孔中预先包被了能特异性捕获小鼠cTn-Ⅰ的单克隆抗体。当加入待测样本或标准品时，样本中的cTn-Ⅰ会被固相抗体特异性结合。
形成免疫复合物：洗涤去除未结合的成分后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗小鼠cTn-Ⅰ检测抗体（部分试剂盒会采用生物素标记抗体+HRP标记链霉亲和素的信号放大系统）。该抗体与已结合的cTn-Ⅰ发生特异性结合，形成“固相抗体-cTn-Ⅰ-酶标抗体”的夹心复合物。
显色与测定：再次洗涤后加入TMB底物溶液，HRP催化TMB产生蓝色产物。加入终止液（通常为酸性溶液）后，溶液变为黄色。颜色的深浅（在450nm波长下测得的吸光度OD值）与样本中cTn-Ⅰ的浓度呈正比。通过绘制标准曲线，即可定量计算出样本中cTn-Ⅰ的具体含量。
产品名称：小鼠心肌肌钙蛋白(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒
英文名称：Mouse cardiac troponin Ⅰ,cTn-Ⅰ ELISA kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E032006
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
参数类别 性能指标/说明
灵敏度 差异较大，通常在 0.0195 - 0.1 ng/mL（即 19.5 - 100 pg/mL）之间。
检测范围 跨度极大，常见线性范围如 0.039 - 2.5 ng/mL、0.156 - 10 ng/mL 或 15.6 - 1000 pg/mL。
特异性 对小鼠cTn-Ⅰ具有高度特异性，与小鼠其他细胞因子或结构类似物无显著交叉反应。
重复性 板内变异系数（CV）通常 < 8% - 10%，板间变异系数 < 10% - 15%。
样本类型 适用于小鼠血清、血浆
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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