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安捷伦Ki-67检测试剂盒(免疫组织化学法)获得FDA批准
点击次数:3961 发布日期:2021-10-18  来源:安捷伦科技
用于高复发风险早期乳腺癌的伴随诊断
 
20211018日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)今日宣布其 Ki-67 检测试剂盒(免疫组织化学法)(Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx,Dako Omnis)现已获得 FDA (Food and Drug Administration,美国食品药品监督管理局)批准,用于帮助识别患有高复发风险早期乳腺癌(EBC),可考虑 Verzenio®(阿贝西利)联合内分泌疗法进行辅助治疗的患者。阿贝西利是首个获批用于此类人群(需要使用IHC检测方法检测 Ki-67 表达)的CDK 4/6抑制剂,Ki-67检测试剂盒由安捷伦公司与礼来公司合作开发。
 
了解EBC的复发风险对于疾病管理的有效性至关重要,如果能够识别高风险患者,就可以获得关于患者的详细信息,更有利于制定治疗决策,从而可能提升患者的治疗效果。评估EBC复发风险的常规方法主要基于肿瘤分期,并根据疾病的标准临床和病理特征进行。然而,这些标准特征可能无法全面捕捉 EBC 患者的复发风险。
 
由于 Ki-67细胞增殖相关标志物,The American Joint Committee on Cancer(美国癌症联合委员会,AJC)已将其确定为诊断EBC的III级证据。因此,Ki-67是综合风险评估的重要组成部分,这与它过去的应用不一样[1]
 
安捷伦高级副总裁、诊断与基因组学事业部总裁Sam Raha表示:“用于Dako Omnis高端染色平台的安捷伦 Ki-67 检测试剂盒(免疫组织化学法,Dako Omnis)伴随诊断检测方法经过精心设计和严格测试,可帮助评估早期乳腺癌(EBC)的复发风险。此次该检测试剂盒获得FDA批准,为EBC 的复发风险评估建立了临床相关标准,有助于识别更多可能从Verzenio治疗中获益的高风险患者。”
 
此次获批离不开安捷伦过往在扩展生物标志物、用于临床治疗应用方面取得的成功,同时也进一步巩固了公司作为高质量、便捷性诊断检测方法供应商的地位。



关于安捷伦科技
安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者,致力于提供敏锐洞察与创新,帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年,安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元,全球员工数为 16400 人。如需了解安捷伦公司的详细信息,请访问www.agilent.com
 
关于安捷伦诊断与基因组学事业部(Diagnostic & Genomics Group, DGG
安捷伦诊断与基因组学事业部是生命科学与疾病诊断的市场领导者之一,致力于不断创新基因组学、病理诊断、抗体技术基因编辑和合成生物学等各种前沿科技,推动人类疾病和动植物学等生命科学领域的突破与发现,积极拓展在肿瘤、生殖健康与遗传、血液学疾病、传染性疾病等的临床诊断应用。
 
[1] 参考文献:1. Hortobagyi, G. N.; Connolly, J. L.; D'Orsi, C. J.; Edge, S. B.; Mittendorf, E. A.; Rugo, H. S.; Solin, L. J.; Weaver, D. L.; Winchester, D. J.; Giuliano, A. Eighth Edition of the AJCC Cancer Staging Manual: Breast Cancer. J. Am. Coll. Surg. 2018, 589–636.
相关公司:安捷伦科技(中国)有限公司(Genomics)
联系电话:800 820 3278,400 820 3278,010-64397888
E-mail:genomicsgroup.china@agilent.com


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