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线上讲座:如何利用荧光光镊研究DNA转录和修复?
点击次数:1834 发布日期:2020-5-5  来源:本站 本站原创,转载请注明出处

[报告概述]

目前科学研究正朝着更加微观的方向发展,以揭示分子结构和运动机理。破译分子作用机制迫切需要能够在单分子水平上检测生物分子发生相互作用的方法。C-Trap荧光光镊系统是世界上第一套实时同时操作和可视化分子相互作用的设备。它将高分辨率光镊、共聚焦显微镜与微流控系统相结合。主要应用于单分子操控和分析,包括DNA结构动力学、DNA蛋白互作、蛋白折叠与去折叠、小分子蛋白互作、细胞骨架和马达蛋白互作等方向。本次主题系列报告将为您介绍通过荧光光镊系统研究DNA转录和修复领域的最新进展。


[注册报名]

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报告一:Transcription Factor Binding and the Regulation of Gene Expression: Lessons from Single Molecule Experiments

 

真核基因的表达过程非常复杂,在转录起始阶段即受到某些特异性转录因子的控制。同时表观遗传标记也对DNA进行修饰并进一步组装成染色质。在本次报告中,Ariel Kaplan教授将介绍如何利用单分子荧光光镊系统来研究DNA序列、组蛋白变体和表观遗传标记在调节转录因子的亲和力与反应动力学中的作用。

 

[报告时间]

直播时间:5月6日 21:00 - 21:45        重播时间:5月7日 15:00 - 15:45

 

[主讲人介绍]

Ariel Kaplan 教授, 以色列理工学院

Ariel Kaplan 教授主要研究机械力在生物学中的作用,特别是DNA参与的不同的单分子动力学进程。

 


 

报告二:Alkyltransferase-like protein 1 clusters scan DNA rapidly over long distances and recruit NER to alkyl-DNA lesions

 

DNA中鸟嘌呤碱基的烷基化由于其高致突变性和细胞毒性而对细胞造成损伤,这种损伤可以被对应的转移酶AGT修复。烷基转移酶样蛋白(ATLs)在结构上与AGTs相似,并在许多生物体中被发现。虽然ATLs本身没有催化活性,但是最新的研究发现强有力的证据表明ATLs可以通过DNA核苷酸切除修复烷基化DNA损伤。报告中将具体介绍如何在单分子水平和整体水平,解析ATL的损伤识别特异性。

 

[报告时间]

直播时间:5月13日 21:00 - 21:45        重播时间:5月14日 15:00 - 15:45
 

[主讲人介绍]

Ingrid Tessmer教授, 德国维尔茨堡大学

Ingrid Tessmer教授主要从事结构生物学、分子生物学和生物物理学等方面的研究。在单分子水平解读DNA修复过程,研究不同DNA修复系统所采用的DNA损伤识别和验证策略的普适和特定特征。诸如碱基切除修复(BER)、核苷酸切除修复(NER)和直接损伤逆转蛋白O6-烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶(AGT)的损伤搜索和识别。
 

[技术线上论坛]

http://www.qd-china.com/zh/n/2004111065734

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