罗氏基因组富集的序列捕获技术服务通过SeqWright推出

 

Roche NimbleGen宣布，通过与世界领先的常规基因组和分子生物学服务商SeqWright合作，目前可推出序列捕获技术服务。SeqWright可提供目标再测序服务，其中结合了Roche NimbleGen的序列捕获微阵列技术与SeqWright的454 Genome Sequencer FLX测序服务。NimbleGen目标序列捕获芯片技术与SeqWright业务的合并有助于公司推出最先进和最具全面的目标再测序服务。SeqWright的客户可利用

NimbleGen 2.1M人外显子芯片或常规的目标人类再测序服务，对100kb至30Mb的外显子进行测序。这项服务可显著缩短目标和人类外显子再测序所需的时间，并降低成本，从而使这类研究在研究者中更为普及。

SeqWright的CEO，Dr.Fei Lu称：“我们很高兴能提供快速、高性价比的服务，能使研究人员在基础和临床研究中增加对于遗传疾病因子的认识。NimbleGen序列捕获微阵列与下一代测序是技术之间完美的结合。作为CLIA认证的实验室，提供这项服务有助于目标再测序和外显子组测序在疾病通路、癌症以及更多研究中的应用。”

Roche NimbleGen的CEO，Dr.Gerd Maass认为，“目标富集和测序是热点研究取得的重大进展，能够加深我们对于遗传修饰差异的理解。它对于个体化医疗保健具有非常深远的影响，目前，我们可以在单一微阵列上快速靶定和破译最具相关性的基因组，－人类外显子。这项技术提供了更快速和更具性价比的方法，帮助我们理解常见和复杂疾病，从而促进诊断和治疗。与SeqWright的合作有助于推进遗传探索和研究，并更广泛地利用这些前沿技术。”

人类外显子测序是再测序研究中的“圣杯”，它最终会促进生物医学领域的重大突破。外显子是基因组中与功能最具相关性的片段，由DNA短片段组成，可提供蛋白的遗传蓝图。因此，外显子测序可发现导致许多常见病和罕见病（例如癌症和阿尔茨海默病）的功能变异。通过外显子再测序也可阐明为何某些疾病，如糖尿病在特定人群中较为常见，并且有助于解释为何药物仅仅在某些个体或亚人群中有效。在NimbleGen序列捕获2.1M人外显子微阵列问世前，外显子测序在技术或经济学上均不具有不可行性，原因是常规的PCR技术在制备“全套”人类编码外显子上过于昂贵和费时。2009年，来自Roche NimbleGen的最新技术，序列捕获2.1M人外显子和454 Life Sciences,GS FLX Titanium Sequencing System使完成人类外显子测序成为现实，并最终使这些技术走上研究流水线，并促进个体化医疗保健的发展。Roche NimbleGen是具有专利的DNA微阵列、耗材、仪器和服务的领先创造者、生产商和供应商。Roche NimbleGen生产长寡核苷酸探针的高密度微阵列，为基因组和表观基因组变异的研究提供了更多的信息和更高质量的数据。这种性能的提高是通过Roche NimbleGen专利的无膜芯片合成（MAS）技术，该技术使用了数字光处理和快速、高产的光化学技术，以极高的灵活性合成长寡核苷酸、高密度的DNA微阵列。

 

罗氏始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础的健康事业公司之一。作为世界上最大的生物科技公司，罗氏提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，在诸多领域都做出了突出的贡献，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者，是病毒学领域的市场领导者。在其它关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病等同样表现活跃。2008年，药品部的销售额达360亿瑞士法郎，诊断部的销售额达97亿瑞士法郎。2008年，罗氏在研发方面的投入超过了90亿瑞士法郎，并与多个合作伙伴建立了研究与开发的业务联盟，包括罗氏控股的基因泰克和中外制药。罗氏集团共拥有约8万名员工。