制药装备合规&降本新技术应用大会通知

会议时间：2024年11月16日
会议城市：福建省厦门市
主办单位：允咨医药培训中心
支持单位：迈本医药科技有限公司

一、会议介绍
近年来，制药行业面临着诸多挑战和变化，一方面，合规性要求日益严格，《药品检查管理办法（试行）》、中国加入PIC/S的不断推进、FDA审计频次的提升对药企的六大系统提出新的挑战，另一方面，随着市场竞争的加剧，中国绿色低碳转型的加速，制药企业也面临着降本增效、绿色生产的压力。在这种背景下，制药装备行业需要不断探索和应用新技术，以满足合规要求的同时实现绿色低碳、降本增效的目标。

基于此，允咨于11月16日在厦门举办【制药装备合规&降本新技术应用大会】大会，本次会议借助厦门药机展强大的影响力，为参会药企及展商提供会前支持，药企参会人员通过参加会议了解采购合规的管理要求、制药厂房设施设备最新要求及应用技术，提升后续的参会效率。

二、会议亮点
话题全面：话题涵盖：新建厂房设计、采购合规降本策略、无菌药品保证及CCS控制、制药数智化和节能减碳等，内容丰富且全面，能够满足与会者对制药装备领域多个关键方面的关注和需求。
大咖云集：众多行业专家和技术专家联合授课，能够保证所分享内容的专业性和权威性，为与会者提供高质量的信息和见解。
人群精准：会议精准吸引企业采购部门人员以及使用部门人员，为参展企业带来更加精准的客户群体及潜在的采购项目信息。
强力曝光：每年药机展都有数以千计的展商参展，如何吸引逛展人员？如何获得目标客户垂询？允咨提供了全方位的解决方案。会前会建立初步客户关系--会展期间线下的展位引流+线上的直播采访。线上线下联动推广服务，让您的展位准确被展会人群锁定，强力曝光品牌及产品，助力参展商药机展一次行程，获得更多询单。

三、会议结构
2024年11月16日
模块一 合规&降本：制药装备合规与采购降本
模块二 风险控制：无菌药品保证及CCS策略
模块三 革新之路：制药数字化转型及节能增效

四、会议内容（持续更新中）

2024年11月16日
模块一 合规&降本：制药装备合规与采购降本（8：30-12：00）

序号	时间	议题名称	分享嘉宾
1	8：30-8：35	开幕致辞
2	8：35-9：15	面向国际化认证的药厂厂房布局设计考量及改造	设计院（拟邀）
3	9：15-10：00	加入PIC /S对中国制药行业工程技术与设备领域的挑战与影响分析	马义岭 允咨&迈本公司创始人 首席咨询顾问、沈阳药科大学 兼职讲师
4	10：00-10：20	茶歇+游戏互动
5	10：20-11：00	如何打造合规且稳定的空调系统	陈永波 迈本医药科技 GMP合规咨询高级顾问 允咨独家讲师
6	11：00-11：40	2025版中国药典“制药用水”修订考量	叶勋（拟邀） 费森尤斯卡比技术专家   2020版药典制药用水课题组专家 2023版制药用水指南的审稿专家
7	11：40-12：00	制药采购如何达到“三合一降”	任志会（拟邀） 允咨医药培训中心总经理

 
模块二 风险控制：无菌药品保证及CCS策略（13：20-16：00）

序号	时间	议题名称	分享嘉宾
1	13：20-13：25	开场游戏
2	13：25-14：00	GMP附录一《无菌药品》变化趋势	夏老师（拟邀） 参与药品GMP指南（第2版）无菌制剂分册的撰稿工作
3	14：00-14：20	隔离器技术在制剂生产中工艺控制	技术专家
4	14：20-14：40	洁净区消毒要求和VHP灭菌策略探讨	技术专家
5	14：40-15：10	制药温度设备验证仪器应用及常见问题	牟海峰 迈本医药科技GMP合规咨询高级顾问 允咨独家讲师
6	15：10-15：40	如何利用PDA第90号技术报告建立有效的污染控制策略	陈永波 迈本医药科技 GMP合规咨询高级顾问 允咨独家讲师
7	15：40-16：00	茶歇+游戏互动

模块三 革新之路：制药数字化转型及节能增效（16：00-17：10）

序号	时间	议题名称	分享嘉宾
1	16：00-16：20	药企数字化转型规划设计与落地实践	屈勃（拟邀） 迈本·华咨云CEO
2	16：20-16：40	口服固体制剂车间智能化的实施探讨和新趋势分析	技术专家
3	16：40-17：10	双碳背景下药厂的节能减碳策略	行业专家

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