


第一站的“细胞自噬”是摘得 2016 年诺贝尔奖的明星。在这里,细胞以惊人的方式进行自我清理,就像自己的吞噬机器一样,清除不需要或损坏的组分[1][2]。这也是自噬的主要功能:通过回收必要的细胞成分来促进应激/营养限制后的细胞存活。

▐ 自噬通路的机制:
经典的细胞自噬分以下几个阶段:
Tips:
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焦亡过程:
不同焦亡方式的比较:
Tips:
想要了解更多细胞焦亡信息及其常用检测方法~详情点击下方卡片:细胞的第 N 种死法:细胞焦亡!
铁死亡 (Ferroptosis) 是一种铁依赖性和 ROS 依赖性的,区别于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的细胞程序性死亡方式。铁死亡并不是单一的铁过载引起的死亡方式,它还与新陈代谢、铁调控、以及 ROS 生物学等领域交叉,形成了复杂多样的机制网络[6][7]。
近几年国自然的热点更避不开铁死亡,如果想和身边的学术大佬找找话题,那聊铁死亡绝对不会错 ~

铁死亡诱导途径具有多样性,常见的铁死亡诱导剂 Erastin 是利用 ROS 和铁依赖性信号传导导致细胞死亡。如果出现 Ras 突变细胞,可以借助其他机制的诱导剂,如青蒿琥酯(HY-N0193)/青蒿素(HY-B0094),既可以在胰腺癌或转化的成纤维细胞中以 Ras 依赖性方式促进铁死亡,又可以在白血病细胞中以 Ras 非依赖性方式促进铁死亡[8]。
铁死亡能够与多种治疗手段协同进行,其药物分子高度适配纳米递送系统。例如利用纳米白蛋白包裹四价铂从而影响金属稳态,导致铁死亡[9]。
此外,铁死亡策略是多项重大慢性疾病的克星,铁死亡诱导剂还能够有效抑制神经退行性疾病、脑血管疾病[10]。
Tips:
铁死亡标记物来了!点击下方卡片查看详情:重磅!铁死亡首个特异性标记物: Hyperoxidized PRDX3



铜离子通过与 TCA 循环的脂酰化成分结合,促进脂酰化蛋白聚集和功能缺失,引发铁硫簇蛋白不稳定,最终诱导蛋白毒性应激和细胞死亡。
Elesclomol 的经典铜死亡案例:
Elesclomol (ES) 将细胞外 Cu2+ 直接运输到细胞内。Cu2+ 则先被 FDX1 还原为 Cu+,再被转运去抑制 Fe–S 簇合成。FDX1 一边调控铁硫簇的生物发生,一边与 LIAS 则作为蛋白质脂酰化的上游因子,调控线粒体 TCA 循环中的 DLAT 脂酰化。脂酰化的 DLAT 结合 Cu+,发生硫辛酸化 (LA) 依赖性的寡聚化。这些变化将共同导致蛋白毒性应激,最终导致细胞死亡[11]。
Tips:
今天和大家一起回顾了细胞的四大花样死亡,并附送了 MCE 通路图的独家解读。有更多兴趣的同学请随时联系我们,不只是细胞死亡,还有更多精美通路图等你来拿!
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自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 |
| Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 抑制剂和自噬抑制剂。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。 |
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细胞自噬 (autophagy)、凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,具有抗肿瘤活性。 |
| 细胞焦亡诱导剂。 |
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细胞焦亡诱导剂。 |
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口服有效的 STAT3 抑制剂,可诱导早期氧化应激和细胞焦亡 (pyroptosis),以及晚期 DNA 损伤、细胞周期停滞。 |
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铁死亡诱导剂,结合且抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3)。 |
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铁死亡诱导剂,可直接降低 GPX4 的表达。 |
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一种铜离子载体,能够特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链,抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成,促进铜死亡。 |
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一种铜离子载体和 ALDH1 抑制剂,对酒精具有急性敏感性。它可增加细胞内 ROS 水平,诱导铜死亡。 是一种重金属螯合剂,是 Penicillin 的代谢降解产物。它可增加游离铜,增强氧化应激。
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[1] Liu S, et al. Autophagy: Regulator of cell death. Cell Death Dis. 2023 Oct 4;14(10):648.
[2] Ma Y, et al. The Effect of Oxidative Stress-Induced Autophagy by Cadmium Exposure in Kidney, Liver, and Bone Damage, and Neurotoxicity. Int J Mol Sci. 2022 Nov 4;23(21):13491.