艾贝泰生物工艺研讨会（2019）6月13日隆重开启！

中国制药行业已进入蓬勃发展的新纪元，生物类似药、创新药以及细胞治疗行业迅速崛起，研发速度逐渐处于国际领先地位。与此同时，一系列药审政策改革，指导原则深入细化，药品的审批及质量审查将越来越规范严格，意味着制药企业在面临空前的市场机遇的同时也面临着更大的挑战。尤其在国内外药企研究焦点相对集中的情况下，如何在研发阶段抢占先机至关重要。
本期的研讨会将着眼于生物工艺，分享前沿技术方法和实践经验助力工艺优化、放大及转移，降低研发成本，提高生产效率，保证产品质量，符合法规要求。
 
   
于玲莉，博士，上海药品审评核查中心
 
郑子荣，副总裁，喜康生物
 
朱荟琳，主任，药明生物
 
胡辉，原副总经理，上海抗体药物国家工程研究中心
 
谭文松，教授，华东理工大学
 
刘雅容，首席科学家，恒润达生
 
贾国栋，副总经理，和元生物
   
■抗体/细胞治疗最新政策解读
 
■规范下生物药（抗体/细胞治疗）质量与合规要求
 
■生物药工艺开发与质控经验
 
■上游大规模细胞培养工艺放大的成功经验分享
 
■商业化生产中上游工艺表征、持续验证与技术转移的领先实践
 
■细胞治疗慢病毒/质粒大规模培养和生产
 
   
   
发送邮件至 biotech@applitechpharma.com 获取报名表
咨询电话：400-8816-128
仅限艾贝泰客户参与，收到确认邮件即报名成功
 

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  中国生物制药创新与前沿技术峰会BIFT 2019, 将于6月在上海盛大召开。本届大会的主题是聚焦中国生物药创新研发进展, 探索高效低成本开发策略, 会议旨在为中国生物医药公司在研发、工艺、生产所面临的挑战带来高效解决方案及最佳实践。
艾贝泰作为协办单位，我们诚挚地邀请您莅临本次峰会, 近距离地接触前沿生物技术, 挖掘中国生物药产业化与创新发展的新机遇。
   
●40+ 来自国际、中国生物医药行业的知名演讲嘉宾
 
●与 500+ 来自中国药企与国际亚太药企的决策者互动交流
 
●平均 80% 参会者是 CEO/VP/总监 级别决策者
 
●70% 以上参会嘉宾是生物医药研发或生物工艺的终端用户 (生物医药, 生物技术, CMO/CRO, 研究院等)
 
●1个主会场+4个平行分会场讨论深入剖析创新生物制剂、生物类似药的法规、市场、及技术前沿
   
● 基因治疗产品质量控制与新版药典基因治疗总论介绍
饶春明, 重组药物室主任, 中检院生检所
 
● CAR-T细胞治疗实体瘤的若干关键问题的思考
李宗海, CEO, 科济生物
 
● CD19 CAR-T治疗NHL最新进展
何霆, 总裁, 艺妙神州
 
● 质粒病毒CMC开发策略及金斯瑞CDMO平台
魏士刚, 质粒与病毒工艺开发部总监, 金斯瑞生物
 
● 质量源于设计（QbD）助力低成本和高效工艺开发和生物药生
吴幼玲, CEO, 特瑞思药业
 
● 生物药物的开发与商业化生产 - 现状与未来趋势
刘洵, 副总经理, 上海恒瑞
 
● 连续流工艺及未来生物工厂
杨晓明, 工艺及产品开发高级副总裁, 创胜集团
 
● 全球细胞基因治疗领域商业化发展现状与展望
李怡平, CEO, 药明巨诺
 
● 生物制药CMC 质量标准及要求解读
董征宇, CMC运行部副总裁, 复宏汉霖