中国药品质量安全与创新技术发展论坛通知
中国药品质量安全与创新技术发展论坛
China drug quality safety and Innovation Technology Development Forum
2016年3月29日 | 北京 亦庄生物医药园
中国药品质量安全与创新技术发展论坛暨新技术、新产品展邀请函
各有关单位
2015年版《中国药典》即将于10月实施，其中药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及企业QC实验室规划建设、质量管理、技术能力与检验控制理念等均提出了新的要求。为进一步提高我国药品质量检验水平，促进医药产业持续健康发展，推动药物分析与药品检验技术在药品监督、质量控制中的应用，进一步增强药品分析检测技术创新和服务水平。
中国药品质量安全与创新技术发展论坛，将宣传贯彻我国药品安全相关法规政策及新技术标准，搭建药品安全新技术应用交流平台。本届大会将邀请致力于制药领域中最先进的仪器设备厂商出席并参展，展品范围涉及药物分析仪器、检测设备、实验室技术、生命科学仪器、洁净设备与材料、信息化技术等应用领域，届时将有化学制药、生物制药、生化制药、中药制药等主要企业观众参观学习。
论坛围绕“保障药品安全、提高技术创新”主题展开。论坛将邀请药品各监督管理部门领导和药物分析与药品检验领域的著名学者做大会报告，并按不同专业分设专题论坛，以方便不同专业人员和分析仪器工程师、分析仪器生产企业代表交流与互动。我们将努力把本届论坛与展览会办成高质量、高水平的学术盛会。 有关论坛更多信息，请登录：www.gtyaoanhui.com 或致电010-58443759
会议时间：2016年3月29日-30日
会议地点：北京 亦庄生物医药园
会议咨询：010-58443776 中国药品质量安全与创新技术
手 机：15311659150 发展论坛组委会
联 系 人：魏老师
【组织机构】
1、主办单位：中国药品质量安全与创新技术发展论坛组委会
1、主办单位：中国药品质量安全与创新技术发展论坛组委会
2、承办单位：北京国通凯信科技有限公司
3、支持单位：卫生部国家食品药品监督管理局 国家药典委员会 亦庄生物 医药产业联盟 中国食品药品检定研究院、总后卫生部药品仪器检验所
4、支持媒体：
4、支持媒体：
【时间】2016年3月29日-30日
【地点】北京 亦庄生物医药园
【形式】大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示；
【预计规模】 600人
【展品范围】
1. 药品质量分析仪器、生化仪器、实验室设备；
2. 药品微生物快速检测仪器及试剂；
3. 药物金属异物检测设备与技术；
4. 制药工程解决方案、验证技术；
5. 制药用水水质分析、检测仪器；
6. 洁净室设备和材料、消毒及杀菌解决方案与技术；
7. 生命科学与生物技术产品；
8. 包装、贴签、喷码、防伪技术；
9. 质量管理系统与信息化产品；
10.工厂卫生标准检测等仪器设备；
【参展程序】
1、贵单位欲报名参展，请向组委会索取“参展申请表”并认真填写加盖公章传真或邮寄至组委会，参展申请被接受后组委会将通过传真或邮寄方式确认申请。
2、申请展位在5个工作日内将参展费用50％（订金）或全款汇至组委会指定帐号，余款于2016年3月1日前付清。逾期不确认参展资格，展位按“先申请，先付款，先分配”的原则安排。
3、参展商在汇出各项费用后，请将银行汇款底单复印后传真至组委会。
4、开会前1个月下达“参展手册”（内含：参展通知书、酒店接待、展品运输须知等）
【参展与费用】
1、参展费用： 2m×3m =6㎡ 12000 RMB
统一配置：三面隔板（高度250cm,可用高度246cm)、一块楣板（标注公司logo与名称）、地毯、两盏射灯、一张洽谈桌、两把椅子、220V电源插座一个。
提供：(1).会刊中刊登整版彩色广告与300字左右公司介绍；
(2).提供3套会议餐券及茶歇。
优惠政策：春节前签约付款，可享10%优惠。
2、专家演讲赞助：参展商演讲另需10000元/RMB,非参展商演讲20000元/RMB;
3、会议手提袋赞助：10000元/RMB
4、会议用笔赞助商：8000元/RMB
5、会议用本赞助商：8000元/RMB
6、代表证与挂绳赞助商：10000元/RMB
7、会刊彩色广告刊登：成型规格210mm×285mm 2000元/页；会刊封面封底另议；
8、宣传资料与礼品发放：随会议手提袋发放至所有参会者，参会者每人一份，费用2000元/RMB
9、会场大型喷绘：4.5m×2.5m,由赞助商设计，全面直接的在会场内宣传推广，3000元/RMB
10、其他赞助：另有冠名赞助、茶歇赞助、新产品发布、专项培训班，礼品等赞助项目，如有计划，请进一步联系组委会协商，谢谢。
【观众领域】
1、各级药品质量监督管理部门；
2、药品检验所（院）和口岸药品检验所的有关研究人员；
3、各制药企业和新药研究机构的研发人员；
4、各药品生产企业董事长，总经理及质量管理负责人，技术、生产、分析检测、质量标准等部门专业技术人员,电商管理负责人，新药研发CRO实验室人员；
5、各药品安全检测仪器设备研发生产、代理商；各高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员。
6、各地方医药行业协会、医药质量管理协会等机构领导。
【联系方式】
组委会秘书处：
联系人： 魏老师 手机：15311659150
电 话： 010-58443776 传真：010-58443759
邮 箱：3167269035@qq.com QQ咨询 3167269035
论坛日程安排
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2016年3月29日 | |
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3月28日 |
09:00-21:00 |
参会代表报到,展商布展 |
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3月29日上午
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全体大会 药品行业发展战略思考 | |
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7:30-9:00 |
参会代表报到 | |
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8:50-9:00 |
开幕式 ：卫生部领导负责人讲话 | |
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9:00-9:30 |
加快医药产业创新与发展 | |
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9:30-10:00 |
改革政策趋向与医药企业战略路径选择 | |
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10:00-10:30 |
中场休息，参观展览 | |
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10:30-11:00 |
2015年医药行业经济运行分析与2016年展望； | |
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11:00-11:30 |
医保支付价改革研判，对医药企业带来的影响 | |
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11:30-12:00 |
深化改革、促进药品行业创新与健康发展 | |
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自助午餐 | ||
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3月29日下午
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专题论坛一 技术创新与药品安全 | |
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13:30-14:00 |
药品安全监管部门如何推动科技创新，推进药品安全监管能力现代化建设 | |
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14:00-14:30 |
医药企业生产技术创新发展模式 | |
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14:30-15:00 |
RFID 药品溯源管理系统新技术解决方案 | |
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15:00-15:15 |
中场休息，参观展览 | |
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15:15-15:45 |
药物研发与生产过程中质量控制创新技术 | |
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15:45-16:15 |
药品包装检测新技术的应用与解决方案 | |
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16:15-16:45 |
创新管理经营模式，提升药品质量安全 | |
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16:45-17:15 |
如何透过信息化手段提升质量管理效率 | |
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3月29日下午
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专题论坛二 药物分析与质量控制 | |
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13:30-14:00 |
当前药品质量安全标准、法规政策解读 | |
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14:00-14:30 |
药物分析新技术与质量控制 | |
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14:30-15:00 |
薄层色谱新技术在中药药物分析方面的应用 | |
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15:00-15:15 |
中场休息，参观展览 | |
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15:15-15:45 |
化学药品中有关物质的研究和质量控制 | |
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15:45-16:15 |
质量风险评估在GMP活动中的应用 | |
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16:15-16:45 |
药品安全快速检测、诊断、分析新技术应用 | |
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16:45-17:15 |
QbD理念在药品研发、生产、质量控制检测过程中的应用 | |
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3月29下午
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专题论坛三 微生物检测新技术 | |
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13:30-14:00 |
2015新版药典中药品微生物限度标准修订解析； | |
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14:00-14:30 |
自动化检测设备鉴定药品中污染微生物的探讨 | |
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14:30-15:00 |
制药用水系统微生物检测与验证； | |
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15:00-15:15 |
中场休息，参观展览 | |
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15:15-15:45 |
药品生产过程中的微生物控制技术与实践； | |
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15:45-16:15 |
实验室环境监控技术与应用； | |
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16:15-16:45 |
药品微生物实验室质量管理； | |
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16:45-17:15 |
药品中微生物及生物毒素的无菌检测与风险控制技术； | |
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2016年3月30日 | |
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3月30上午
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专题论坛四 互联网＋药品安全 | |
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09:00-09:30 |
互联网思维与药企新格局； | |
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09:30-10:00 |
信息化建设在药企质量安全管理的应用； | |
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10:00-10:30 |
药品快检数据库网络平台建设及使用； | |
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10:30-10:45 |
中场休息，参观展览 | |
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10:45-11:15 |
医药电商野蛮成长，医药工业该做些什么； | |
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11:15-11:45 |
电商使C端与B端的完美结合，传统企业怎么办； | |
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11:45-12:15 |
互联网思维与医药电商的商业本质 | |
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12:15-12:45 |
医药电商新政出台，处方药解禁后的电商思路； | |
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2016年3月30日 | |
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3月30上午
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专题论坛五 制药工程与洁净技术 | |
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09:00-09:30 |
洁净室风险评估及质量控制管理 | |
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09:30-10:00 |
新版GMP认证监管现状与现场检查重点 | |
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10:00-10:30 |
新工厂建设过程中的新版GMP 实施要点 | |
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10:30-10:45 |
中场休息，参观展览 | |
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10:45-11:15 |
无菌制药工艺设计及风险控制 | |
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11:15-11:45 |
液体泄漏检测技术的创新以及在洁净室领域的应用 | |
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11:45-12:15 |
欧美第三方审计常见问题 | |
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12:15-12:45 |
新一代药厂无菌生产环境尘埃粒子和浮游菌动态监测方法 | |
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2016年3月30日 | |
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3月30上午
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专题论坛六 生物制药与药物研发 | |
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09:00-09:30 |
中国生物医药产业的发展与机遇 | |
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09:30-10:00 |
质谱技术在蛋白质和多肽药物研究中的新进展 | |
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10:00-10:30 |
生物制药设备和分离纯化技术 | |
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10:30-10:45 |
中场休息，参观展览 | |
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10:45-11:15 |
生物药质量控制与药品安全风险监控 | |
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11:15-11:45 |
中国创新药物研发的战略方向与实例讨论 | |
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11:45-12:15 |
生物制品的无菌生产及GMP 微生物控制要点 | |
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12:15-12:45 |
干细胞与组织工程技术在新药开发中的应用 | |
注：论坛具体日程安排以实际为准。
附件：
参展回执表.doc
参展回执表.doc
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- IGC第12届细胞及基因治疗研发与产业化论坛议程首发
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