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106 次 促甲状腺激素受体TSHR的结构、信号通路及靶向治疗研究进展 2026-9-11
摘要促甲状腺激素受体（Thyroid Stimulating Hormone Receptor, TSHR）属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族，是调控甲状腺生理功能的核心分子。正常状态下TSHR介导促甲状腺激素（TSH）信号，维持甲状
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409 次 GPCRs靶点两大主流Gq通路检测方法IP-1积累检测与胞内钙流检测对比 2026-6-29
在现代新药研发领域，G蛋白偶联受体（GPCRs）是当之无愧的“明星靶点”。作为真核生物细胞膜上规模最大的七次跨膜受体超家族，全球超30%的上市药物均以GPCRs为作用靶点，应用场景覆盖
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424 次 GLP-1R靶点的结构、信号转导机制与临床转化深度解析 2026-6-26
关键词：GLP-1R、B类GPCR、cAMP信号、偏向性激动、肠促胰素、代谢疾病引言胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）是B1类G蛋白偶联受体（GPCR）家族的重要成员，在葡萄糖稳态调控中发挥关键作用。自2005
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586 次 无细胞蛋白表达（CFPS）技术在酶工程中的应用与下一代生物制造展望 2026-6-4
摘要：本文阐述CFPS技术在酶工程中的应用优势与典型案例，展望其在生物制药、绿色制造及基础研究等下一代生物制造领域的发展前景。关键词：无细胞蛋白表达、CFPS技术、无细胞技术、酶工程改造、
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480 次 cAMP作为GPCR靶向药物筛选关键检测指标的作用 2026-5-29
在 GPCR 靶向药物研发的全流程中，cAMP是公认的核心功能检测指标，也是高通量筛选、药理表征、化合物评价的 “金标准读数”。它不只是一个普通的胞内信号分子，更是直接判断 GPCR 药物
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554 次 GPCR靶向药物研发一站式解决方案 2026-5-28
在生物医药研发的浪潮里，有一个靶点家族堪称全能型选手——G 蛋白偶联受体（GPCR）。它横跨细胞内外、掌控核心生命信号传导，包揽了从常见病到疑难病的全场景治疗，全球超 34% 的上市
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612 次 GPCR无细胞筛选β1AR的制备方法、结果展示与应用总结 2026-4-22
GPCR无细胞表达与纳米盘筛选：72小时获得功能性β1ARG蛋白偶联受体（GPCR）是35%获批药物的靶点，但已解析结构的受体数量很少，主要难点在于传统去垢剂体系难以获得稳定、有功能的样品。去垢
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1336 次 G蛋白偶联受体(GPCRs)的分类、药物的作用方式及在药物研发中的应用 2025-12-12
G蛋白偶联受体（G Protein-Coupled Receptors，GPCRs）是最大的细胞表面膜受体超家族，由约1000个基因编码，具有保守的七次跨膜（7TM）螺旋结构。GPCR广泛存在于人体各个组织和器官中。它们在细
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895 次 脂肪酸感受器GPR40的介绍及其在代谢药物开发中的应用 2025-11-12
在代谢性疾病药物研发的世界里，GPR40（又名自由脂肪酸受体1，Free Fatty Acid Receptor 1, FFAR1）曾一度被视为治疗2型糖尿病（T2DM）的“明星靶点”。然而，它的故事并非一帆风顺&m
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758 次 pHSense pH敏感型Eu探针在GPCR内化检测中的优势及原理 2025-9-4
G蛋白偶联受体（GPCR）是人体内最大且最重要的药物靶点家族（超过30%的上市药物作用于GPCR）。当激动剂（比如激素、神经递质或药物）结合GPCR后，除了激活下游信号通路，受体内化（Internalizat
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1834 次 纳米抗体助力GPCR受体家族的研究 2023-6-27
1.什么是GPCR受体家族GPCR（ Guanosine-binding Protein Coupled Receptor）中文名称为G蛋白偶联受体，是表达在细胞质膜上的一类7次跨膜蛋白，包涵800+个成员受体，是哺乳动物基因组中最大的膜蛋
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3657 次 磷脂纳米盘Nanodisc的产品应用 2022-12-1
图1：稳定膜蛋白的纳米盘示意图 绿色：稳定带 - 在本例中为MSP 蛋白 灰色：磷脂 橙色：稳定的膜蛋白纳米盘一词
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1908 次 G 蛋白偶联受体与小分子化合物的相互作用 2021-9-15
化学遗传学 (Chemogenetics) 是指一种蛋白被改造与先前未被识别的小分子化合物相互作用的过程。多种蛋白的改造已被报道，包括激酶、非激酶的酶类、G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和配体门控离子通道。
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2230 次 DREADDs技术对GPC信号通路的影响 2021-6-2
如何在体内环境条件下研究复杂多样的 G 蛋白偶联受体信号通路？这是摆在科研人员面前的一大难题，“只能由设计药物激活的设计受体”——DREADDs 技术的出现解决了这个难题。并且，DREADDs 的
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13972 次 重磅：全球获批小分子药物靶点的现状分析 2017-8-11
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）杂志刊登的题为“A comprehensive map of molecular drug targets”的综述，对目前已获批的小分子药物及靶点进行了综合分析。研究人员收
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3159 次 药物研发和筛选完全解决方案之四：中药现代化和高通量药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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5216 次 药物研发和筛选完全解决方案之五：单克隆抗体药物研发和筛选-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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3762 次 药物研发和筛选完全解决方案之三：激酶和膜转运体药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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3702 次 药物研发和筛选完全解决方案之二：离子通道药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占
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4542 次 药物研发和筛选完全解决方案之一：GPCRs药物研发和筛选-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占