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按分类查找文章
  • 991 次 CRISPR基因编辑技术助力研究免疫检查点PD-1 2023-3-10
    CRISPR作为一项革命性的基因编辑技术,一直备受关注,在多个领域都得到了广泛的应用。近期,Nature杂志发表了一项新的研究成果,即借助了这一“魔剪”找到了能够让癌症免疫疗法更有效

  • 2765 P4SPR分子互作仪的八种常见应用及优势 2022-11-24
    用于快速检测的表面等离子共振仪器——P4SPR是一款非常便利与研究人员快速开发生物测定方法和进行生物分子相互作用特征分析的日常工具。下面简单介绍一下P4SPR的常见应用以及在应用上

  • 2507 Affinité P4SPR仪器快速检测抗体活性的实验流程及结果分析 2022-11-23
    抗体的质量受pH、温度、和细胞培养代谢物等工艺参数的影响[1]。抗体等生物药需要进行质量控制,以确保质量和安全。这些生物药不仅需要通过串联质谱等物理化学方法进行表征,而且还必须研究它们的

  • 4175 Affinity SPR技术与ELISA的比较及优势 2022-10-27
    ELISA酶联免疫吸附测定,在过去50年中一直是抗体,多肽,蛋白质和其他生物分子定量和检测的金标准。ELISA检测有3种主要类型:直接法,间接法和三明治夹心法。所有这些方法都依赖于二次反应产生可

  • 1113 基因编辑免疫检查点PD-1在癌症研究中的应用 2022-4-13
    CRISPR作为一项革命性的基因编辑技术,一直备受关注,在多个领域都得到了广泛的应用。近期,Nature杂志发表了一项最新研究成果,即借助了这一“魔剪”找到了能够让癌症免疫疗法更有效

  • 2594 基因编辑技术 CRISPR/Cas9介绍和调控机制 2022-3-10
    基因编辑, “何方神圣”基因编辑是一种对靶基因或转录产物进行敲除、插入和定点突变等精确修饰的基因工程技术,主要通过人工核酸酶实现对基因组的特定基因序列的敲除、插入或精确修饰

  • 2287 新冠研究前沿:在iPS中利用CRISPRi系统发现病毒感染新机制(NEPA21) 2022-3-8
    新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是一种严重的急性呼吸道传染性疾病,其由急性呼吸综合征冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。自COVID-19新冠肺炎疫情爆发至今,已两年有余。除了疫苗接种,目前医学界还没有

  • 10479 简化CRISPR 基因编辑的干细胞的工作流程,提高单克隆效率 2022-2-17
    简化CRISPR 基因编辑的干细胞的工作流程,提高单克隆效率人诱导多能干细胞iPSC被广泛用于疾病建模、药物开发和疾病的细胞治疗,随着基因编辑技术的进一步发展,对疾病诱导多能干细胞进行基因编辑

  • 1932 构建基因敲入细胞系的原理和需要注意的细节 2021-8-20
    CRISPR-Cas9基因敲入(KI, Knock in)是指将外源性基因通过同源重组(HDR)的方式插入到基因组中,使其在细胞内稳定表达的一种基因编辑技术。KI的外源基因可以是具有蛋白表达功能的编码基因,可

  • 2968 CRISPR-Cas9技术在实现内源性基因替换治疗β-地贫小鼠模型上的应用 2021-8-4
    2020年,CRISPR/Cas9技术成功摘下诺奖桂冠,成为当下最热门的基因编辑技术。CRISPR/Cas9在医学领域具有强大的潜力,已经在多种基因疾病上显示出强大的治疗效果。2021年3月,Integrated DNA Tech

  • 2108 Nucleofector高级电转技术在基因组编辑领域的应用 2021-8-4
    基因组编辑基因表达调控的方式有很多种,但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白质水平进行调控。多数的方式仅能对基因进行高效的、瞬时的调控,这在某些应用场景下非常有优势。也可以通过质粒、转座子、

  • 5193 SPR生物芯片和微阵列载玻片常见问题解答 2021-5-16
    SPR芯片和微阵列载玻片中的三种合成聚合物有什么区别?这三种聚合物都是具有良好生物相容性的亲水性聚合物。但是它们在电荷,极性和结构上是不同的。我们经常发现带有相同官能团但具有不同聚合物

  • 24184 电转仪助力CRISPR编辑iPSC新进展:首次报告协同基因编辑效应 2020-6-17
    2006年,日本科学家山中伸弥(Shinya Yamanaka)教授利用逆转录病毒将4个转录因子转入成体细胞,将其转变为诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。从此后,诱导多潜能干细胞研

  • 2172 生物医药领域的黑马:CRISPR/Cas9 技术 2019-12-16
    优秀的基因编辑技术CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱,那么它为什么如此优秀呢?CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats)规律成簇间隔短回文重复;Cas9(

  • 6907 敲降斑马鱼基因的方法学比较 2019-7-26
    一、基因敲降的前期准备工作相同1.1 生物信息学分析目标基因在斑马鱼早期胚胎发送过程中是否有表达。1.2 收集斑马鱼早期发育胚胎(通常为48 hpf前的胚胎),提取总RNA,然后进行体外转录(RT)。

  • 6674 谈谈基因治疗那些事 2019-7-4
    基因治疗(Gene Therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病,以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血,镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症

  • 7290 基因编辑进展梳理 Part I CRISPR系统拓展及机制研究篇 2019-7-3
    基因编辑技术是指对目标基因进行编辑,实现对特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因编辑技术问世以来,取得了一系列重大突破,并相继在2012、2013、2015和2017年被Science杂志评为十大科

  • 8259 基因编辑进展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技术应用篇(上) 2019-7-3
    前言:近年来,CRISPR基因编辑技术正在席卷整个生物医学研究领域,上一期我们已先从CRISPR系统开发及机制研究方面梳理了2018年相关大事件。伴随着基础技术不断优化,CRISPR技术的应用也更加广泛

  • 7724 基因编辑进展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技术应用篇(下) 2019-7-3
    上一期为大家介绍了过去一年里CRISPR技术在动物造模及单碱基技术方面取得的重大突破。本期继续为大家从功能基因组筛选、细胞谱系示踪及疾病诊断方面谈谈CRISPR-Cas系统的技术运用。一、大规模基

  • 7488 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
    Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一个CRISPR相关核酸酶(Cas),用于在特定DNA序列中引入双链断裂。由于靶点易适应性和显着效率,已经成为研究领域和潜在的临床治疗方法中最广

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