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839 次 KRAS G13D突变结直肠癌对西妥昔单抗敏感性的分子机制 2026-3-3
一、引言结直肠癌是我国发病率位居前列的恶性肿瘤，随着精准医学的发展，其治疗策略日益依赖于对肿瘤分子特征的深入解析。KRAS基因作为EGFR信号通路下游的关键效应分子，其突变状态是指导抗EGFR
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560 次 胰腺癌KRAS G12V突变与HLA-A*11:01阳性的精准治疗策略及展望 2026-3-3
一、引言胰腺癌因其解剖位置隐匿、早期症状不典型、进展迅速且治疗选择有限，长期位居恶性肿瘤死亡率前列，被誉为“癌中之王”。超过90%的胰腺癌患者携带KRAS基因突变，其中KRAS G12V
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459 次 KRAS G12D抑制剂联合免疫治疗在胰腺癌中的应用前景 2026-3-3
一、引言胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一，因其早期诊断困难、进展迅速且治疗选择有限，长期位居癌症相关死亡的前列。超过40%的胰腺癌病例携带KRAS G12D突变，该突变亚型在胰腺癌发生发
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622 次 KRAS G12C突变非小细胞肺癌的核心诊疗痛点及靶向药物临床应用进展 2026-3-3
一、引言KRAS G12C突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中重要的驱动基因变异之一，在亚洲NSCLC患者中约占4%。由于其独特的分子结构特征，KRAS G12C长期以来被视为“不可成药”靶点，给临床治
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562 次 人KRAS G13D&CRBN Binding试剂盒(GDP load)的技术原理与应用 2026-3-2
一、引言KRAS基因是肿瘤中突变频率最高的驱动基因之一，在结直肠癌、胰腺癌和非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤中发挥关键作用。KRAS突变通过破坏GTP酶激活蛋白介导的GTP水解过程，导致蛋白持续处于活
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440 次 靶向ELOVL6诱导KRAS G12V蛋白降解的分子机制及治疗应用 2026-3-2
一、引言KRAS基因突变是癌症治疗领域长期未能攻克的难题，其中KRAS G12V突变在胰腺癌（约35%）和结直肠癌（约30%）中高频发生。与KRAS G12C不同，G12V突变因氨基酸结构缺乏可供共价结合的半胱氨
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523 次 直接靶向KRAS G12D小分子抑制剂的开发和研究进展 2026-3-2
一、引言胰腺导管腺癌（PDAC）因其极高的恶性程度和极差的预后，素有“癌症之王”之称。KRAS基因突变在胰腺癌中发生率高达93%，其中KRAS G12D是最为常见的突变亚型，约占所有KRAS突变
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595 次 KRAS G12C抑制剂的耐药机制及应对联合治疗策略 2026-3-2
一、引言KRAS基因是癌症中最常见的突变癌基因之一，长期以来由于蛋白结构缺乏理想药物结合口袋且对GTP具有极高亲和力，KRAS突变被视为“不可成药”靶点。这一困境直至靶向KRAS G12C突
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755 次 结直肠癌KRAS G13D与Q61H共突变案例及机制探讨 2026-2-28
一、引言结直肠癌是全球范围内发病率位居第二的常见恶性肿瘤，也是癌症相关死亡的第四大主要原因。据流行病学统计，全球每年新发结直肠癌病例约120万例，且疾病负担呈持续上升趋势，预计至2040年
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525 次 KRAS Q61H与cRAF结合检测试剂盒的技术原理、使用及结果判读 2026-2-28
一、引言KRAS基因作为人类肿瘤中突变率最高的癌基因之一，其编码产物在细胞信号转导网络中处于核心地位。KRAS蛋白通过结合GTP激活下游效应因子，其中RAF激酶家族是最主要的效应分子之一。在KRAS
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656 次 胰腺癌KRAS野生型肿瘤的分子特征、驱动机制及其临床意义 2026-2-28
一、引言胰腺导管腺癌（PDAC）是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一，5年生存率长期低于10%。KRAS基因突变是PDAC发生发展中最早且最常见的驱动事件，约90%的PDAC患者存在KRAS活化突变。尽管KRAS突变
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468 次 KRAS G12V突变型非小细胞肺癌的分子特征与临床研究进展 2026-2-27
一、KRAS突变在非小细胞肺癌中的概述KRAS基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的驱动基因变异之一，广泛参与肿瘤的发生与发展过程。KRAS蛋白作为细胞内信号传导的关键节点，在正常状态下通过
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486 次 KRAS G12D靶点的研究进展与临床意义 2026-2-27
一、KRAS信号通路概述RAS基因家族是肿瘤中突变最为广泛的癌基因，约占所有肿瘤突变的20%至30%，包括KRAS、HRAS和NRAS三种亚型。其中，KRAS基因突变约占RAS家族突变的85%，相较于其他亚型，其更易
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590 次 KRAS G12C/cRAF试剂盒的设计原理与应用价值 2026-2-27
一、 KRAS G12C突变在肿瘤发生中的核心地位RAS家族基因是人类癌症中最常发生突变的癌基因之一，其中KRAS突变尤为常见，在胰腺癌、结直肠癌及非小细胞肺癌等恶性肿瘤中具有高发病率。KRAS蛋白作为
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666 次 靶向KRAS G12V突变的新型TCR细胞疗法进展及蛋白降解策略展望 2026-1-23
一、KRAS G12V突变作为免疫治疗新靶点KRAS基因是多种实体瘤中最常见的突变驱动基因之一，其中G12V是密码子12上仅次于G12D的第二常见突变亚型，在胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤中高频出现。与G12C突
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582 次 KRAS突变异质性在结直肠癌靶向治疗中的作用及G13D靶向新策略 2026-1-23
一、KRAS突变在结直肠癌靶向治疗中的复杂作用结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，表皮生长因子受体（EGFR）的过表达是其关键驱动因素之一。针对EGFR的单克隆抗体西妥昔单抗是晚期结直肠癌的重要靶
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537 次 中国泛癌种KRAS G12C突变流行病学特征及蛋白降解靶向治疗新策略 2026-1-22
一、KRAS G12C突变的研究背景与临床意义RAS基因家族是人类癌症中最常见的致癌基因，其编码的蛋白作为关键的分子开关，调控细胞增殖与存活信号通路。其中，KRAS突变最为普遍，长久以来因其蛋白结
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885 次 KRAS[G12D]在不同肿瘤类型中的分布特征与靶向降解策略研究进展 2026-1-9
一、KRAS基因在人类癌症中具有怎样的重要地位？RAS基因家族是人类恶性肿瘤中最常见的突变基因家族，在大约30%的人类肿瘤中存在突变。其中，KRAS（Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）
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815 次 技术突破：研究团队开发精准绞杀RAS-突变癌细胞的RACK系统 2025-11-3
RAS蛋白是癌症中常见的突变蛋白，但其作为药物靶点在很大程度上仍未被充分开发利用。2025年8月29日，中国科学院大学周琪院士、李伟研究员、滕飞博士在Trends in Biotechnology （IF 14.9）上发表
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1859 次 SpectraScan高分辨率高光谱成像分析技术方案 2024-7-5
高分辨率VNIR高光谱成像，空间分辨率1775 x像素，光谱分辨率3nm，波段数768 1000-2500nmSWIR高光谱成像，高灵敏度450FPS，384x像素空间分辨率，低温冷却MCT检测器，高信噪比SNR1050:1 多样化扫