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利用徕卡THUNDER-DM6B观察SARS-CoV-2感染宿主细胞及其复制过程
点击次数:305 发布日期:2021-11-15  来源:徕卡显微镜
冠状病毒2致重度急性呼吸综合征(SARS-CoV-2)

冠状病毒2致重度急性呼吸综合征(SARS-CoV-2)出现于2019年末,并快速传播全世界。由于其大面积的影响,研究人员对病毒的性质进行了深入的研究以期最终阻止大流行。一个重要的方面是病毒如何在宿主细胞中复制。Ogando及其同事的研究已经揭示了SARS-CoV-2的复制动力学、适应能力和细胞病理学。他们的工具之一是用荧光显微镜观察SARS-CoV-2感染的VeroE6细胞。通过使用前一段时间产生的抗SARS-CoV(2002)的抗体,他们发现了与SARS-CoV-2的强烈交叉反应。因此,他们建立了一种通过免疫荧光显微成像研究SARS-CoV-2复制的工具。
 

用于病毒复制研究的正置荧光显微镜THUNDER-DM6B

病毒可以借助几种显微镜技术进行研究。根据显微镜的放大倍数和分辨率,可以在组织水平、细胞水平或病毒粒子水平进行观察(图1)。通常,病毒粒子本身只能通过电子显微镜或超分辨显微镜来分辨。在细胞水平上,病毒大多借助先进的宽场荧光或共焦显微镜进行观察。在组织中,明场显微镜或基本的宽场荧光显微镜足以用于病毒研究。但是显微技术的鉴别并不是严格的。


徕卡专利的THUNDER实时成像(专利号WO2019 /185174 A1)可以帮助提高背景信噪比,减少离焦模糊。相关的对比度增强可以揭示显微图像中的附加信息。


图1: 病毒可从组织到单个病毒颗粒的不同层面进行观察。对于这种方法,需要明显的放大倍数和分辨率。因此,研究人员选择了一种适合他们需要的显微镜技术。

 

病毒蛋白的免疫荧光检查

在测序技术、生物信息学和电子显微镜中,Ogando等人通过荧光显微镜分析了感染细胞:VeroE6细胞生长在玻璃盖玻片上,感染SARS-CoV-2,并用多聚甲醛固定。然后,用事先暴露于SARS-CoV的兔子或小鼠的抗血清孵育细胞(图2)。用荧光标示的二级抗体检测与VeroE6细胞SARS-CoV-2结构结合的SARS-CoV源性抗体。此外,细胞核用Hoechst染色。用DM6 B正置荧光显微镜进行荧光成像。 


图2: Ogando等人的一项实验涉及使用免疫荧光显微镜对VeroE6细胞成像。在2002/2003年SARS爆发期间,他们大体上探索了在兔子身上制备抗SARS-CoV抗血清的潜力。他们使用不同的兔抗血清作为第一组抗体。然后,用第二组荧光抗体标记这些兔抗血清。随后,用DM6 B显微镜进行荧光显微镜检查。

 

SARS-CoV抗血清与SARS-CoV-2的交叉反应

免疫荧光显微镜显示,许多SARS-CoV抗血清在SARS-CoV-2感染细胞(病毒蛋白nsp3、nsp4、nsp5、nsp8、nsp9、nsp13、nsp15、N、M)中具有交叉反应性。这一事实意味着,针对SARS-CoV产生的抗血清也导致SARS-CoV-2感染细胞的特征性荧光染色(图3)。nsps出现在感染细胞的核周区,而N蛋白则分布在胞浆中。在高尔基体中检测到M蛋白。


图3: SARS-CoV-2感染VeroE6细胞后用兔SARS-CoV抗血清处理的免疫荧光图像。Nsps位于细胞核附近,M蛋白位于高尔基体。抗dsRNA抗体用于标记病毒RNA合成的复制中间产物。细胞核用Hoechst染色。(a)和(b)的比例尺为25 μm;(c)、(d)和(e)的比例尺为100 μm。图片来源:Ogando et al., Journal of General Virology (DOI 10.1099/jgv.0.001453)。

 

正置荧光显微镜在病毒学研究中的潜力

Ogando等人的研究中描述的交叉反应抗血清将是特征性SARS-CoV-2复制周期的实用工具。这个工具反过来能使研究人员能够确定复制抑制剂的潜在目标。

 

一个相对简单的实验装置-免疫荧光显微镜-足以得出病毒复制周期的结论。因为在这种方法中细胞生长在盖玻片上,并安装在玻片上,所以正置荧光显微镜是一种实用的解决方案。配备有电动载物台和采用宽视野(FOV)的自动化扫片模块帮助用户快速获取全玻片的图像概览。如果单视野快拍就能满足需求,则机械式载物台是更合理的选择。


 THUNDER DM6B能一次进行8玻片的全玻片自动扫描


图为THUNDER DM6B实时自动扫描的小鼠视网膜组织。

(左侧为普通DM6B的宽场荧光成像,右侧为THUNDER DM6B的荧光成像)

  • 全景大图无缝拼接

  • 无需任何软件后处理

  • 实时扫描,即拍即有
     

    了解更多:徕卡显微


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