English | 中文版 | 手机版 企业登录 | 个人登录 | 邮件订阅
高级搜索
当前位置 > 首页 > 技术文章 > UHPLC-MS在下游生产工艺中HCP定性/定量分析的应用
UHPLC-MS在下游生产工艺中HCP定性/定量分析的应用
点击次数:746 发布日期:2021-8-9  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
UHPLC-MS方案|下游生产工艺中HCP定性/定量分析
 

 
前言
 
宿主细胞蛋白 (Host Cell Protein, HCP) 是细胞生长和后续生产工艺中来源于宿主细胞系的生物药品杂质,会对药品最终的安全性和有效性产生不利影响。因此,必须通过一系列纯化步骤去除这些 HCP。国际人用药品注册技术协调会(ICH)、美国食品和药物管理局 (U.S. FDA)、欧洲药品管理局 (EMA) 和其他国家的监管机构都有关于 HCP 监测的指南。
 
在本文的研究中,我们对三个来自于下游生产工艺不同纯化阶段的样品进行了基于LC-MS高分辨质谱串联平台的定性及定量分析,并对每个样品中存在的高风险HCP进行了特别标注。分析流程请见图1。
 
图1 实验整体流程
 
在经过一步ProteinA纯化后的样品中,鉴定到676个具有定量信息的HCP(peptide≥3,下同);再经过一步阴离子交换色谱(AEX)纯化后,HCP数目下降至111;在此基础上再进行一步阳离子交换色谱(CEX)纯化后,仅检测到7个HCP。三个样品中定性及定量的HCP数目请见表1。
 
表1 不同纯化阶段样品中定性并定量的HCP,所有数据均为三次生物重复的平均值
 
对于会引起免疫响应、降解蛋白或辅料的高风险HCP是科学家们在产品工艺的优化过程中尤为注意的。图2展示了随着纯化步骤的增多,高风险HCP数目呈减少趋势。图3展示了经过三步纯化后依然能够鉴定到的三个高风险HCP及其各自的含量。
 
图2. 不同样品中高风险HCP数目变化趋势
 
图3. 经过三步纯化后样品中依然能鉴定到的高风险HCP(点击查看大图)
 
本实验中所有数据均是由一站式生物制药分析软件BioPharma Finder4.1处理。该软件内置HCP分析功能,可同时对目标蛋白和HCP进行搜库、定性和定量(图4~6)。
 
图4 HCP鉴定结果展示界面
 
图5 同一个HCP在不同样品中的变化趋势,每个样品均进行了三针技术重复
 
图6 三步纯化后一条来源于高风险HCP肽段的二级谱图及覆盖率
 
客户得益
 
用非变性酶解条件进行 HCP 鉴定和相对定量的工作流程,然后进行 LC-MS/MS 分析。
使用 UHPLC 系统和高分辨率精确质量 (HRAM) 质谱仪在宽动态范围内进行HCP定性与相对定量,灵敏度可低至约 1ppm。
为各个 HCP 提供定性和定量信息,可用于指导下游工艺开发和优化决策。
证明 POROS 树脂具有高选择性,可有效去除不同含量和种类的 HCP。
Biopharma Finder 4.1单一软件解决方案,可同时提供目标蛋白的肽图分析结果及HCP的定性定量结果。
 
本研究中使用的样品由赛默飞生物工艺部下属的生物工艺设计中心(Bioprocess Design Center, BDC)所提供。该中心总监马骏表示,近年来,有关抗体药品中的HCP可能导致临床不良反应的报道屡见不鲜,其中某些高风险HCP被发现可能是导致不良反应的主要因素。这些案例从客观上对我们提出了一个新要求:在抗体药物的CMC开发过程中,越早对HCP进行更进一步的分析鉴别,越快在工艺开发中去除高风险HCP,就越有利于该药品在临床阶段的成功,而LC-MS联用的方法无疑为这一需求提供了可靠的工具。
 
码”上下载
填写表单即刻获取【本UHPLC-MS方案原文】
 
来源:赛默飞世尔科技(色谱与质谱)
联系电话:400 611 9236
E-mail:yang.chen4@thermofisher.com

标签: UHPLC-MS
网友评论 已有[0]人评论
用户名: 密码: 匿名 快速注册 忘记密码
评论只代表网友观点,不代表本站观点。 请输入验证码: 8795
Copyright(C) 1998-2021 中国生物器材网 电话:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com