基因单核苷酸多态性（SNP）技术服务

    定义为一种遗传标记，包括单个碱基的缺失和插入，更多情况是单个碱基的置换。通常情况下是一种二等位基因的变异，多为转换，即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基，或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基，转换与颠换之比为2：1。SNP在CG序列上出现最为频繁，而且多是C→T，因为CG中C即胞嘧啶常为甲基化的，自发脱氨后即变为胸腺嘧啶。SNP的分布不均匀，非转录序列中要多于转录序列，绝大多数位于蛋白的非编码区。虽然SNP 不及RFLP（Restriction Fragment Length Polymorphism）和短串联重复序列STR标记变异程度高，但由于数量巨大，分布频密，因此就整体而言，其多态性要高得多。

• 方法： PCR和测序结合法(Re-sequencing)
  1. 该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查
  2. 通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近100%。
  3. 成熟的DNA测序平台，完善的操作流程和可靠的质量体系，为实验提供保障。

   

• 实验流程
  1. 客户收集标本(血液或组织等标本)
  2. 确定基因突变SNP位点, 设计合成特异PCR扩增引物,并在NCBI网站做BLAST
  3. 进行PCR扩增,扩增产物通过测序仪测序获得实验报告
  4. 分析报告,给出实验结果

收费

血液提取DNA： 50元/样本

引物合成：1.5元/碱基

PCR扩增： 30元/样本

产物测序：40元/样本

数据分析： 免费