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依托 AbSeq 寡核苷酸偶联抗体结合 BD WTA 单细胞测序实现蛋白转录同步检测，微量样本即可完成双组学解析，精准分型 T 细胞并支撑免疫通路、疾病模型机制研究。
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| 服务商： 上海乐备实生物技术有限公司 | 查看该公司所有服务 >> |
检测指标：CD3e, CD4, CD8α, CD44, CD62L, CD25, CD69, CD197, CD103, TCRγδ, CD223, CD274, CD279, CD366, TIGIT, VISTA, CD45
产品描述
本产品为LabEx提供的一项基于BD Rhapsody™单细胞捕获系统的高通量蛋白检测服务，利用AbSeq技术，在单细胞水平上同时检测小鼠样本中17种T细胞相关膜蛋白的表达。该服务将特异性抗体偶联寡核苷酸标签，通过高通量测序将蛋白表达量转化为核酸分子计数，实现单细胞精度的多维度蛋白组学分析。
本Panel专门针对小鼠T细胞研究设计，覆盖了T细胞谱系标志、亚群分型、活化状态、分化记忆及免疫检查点等多个关键维度，需搭配BD单细胞平台使用。本服务仅限研究用途，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗。
产品规格
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服务形式：单细胞蛋白检测服务（AbSeq）
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反应种属：小鼠
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检测平台：BD Rhapsody™单细胞捕获系统
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检测原理：抗体偶联寡核苷酸标签，通过高通量测序定量蛋白表达
应用建议
本检测服务适用于T细胞免疫学研究，常见应用场景包括但不限于：
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T细胞亚群精细分型：在单细胞水平解析CD4+辅助T细胞、CD8+细胞毒性T细胞及γδT细胞的亚群多样性。
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T细胞活化与分化状态分析：通过活化标志物（CD25、CD69）和记忆/初始标志物（CD44、CD62L、CD197）评估T细胞的活化与分化状态。
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免疫检查点与调节分子研究：分析免疫检查点分子（PD-1/CD279、CTLA-4/CD223、Tim-3/CD366、TIGIT、VISTA）在T细胞上的共表达模式。
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组织驻留T细胞研究：通过CD103等标志物分析组织驻留记忆T细胞的特征。
背景信息
AbSeq技术是BD Rhapsody™单细胞多组学平台的重要组成部分，通过在特异性抗体上偶联已知序列的寡核苷酸标签，将蛋白表达信息转化为可测序的核酸信号。在单细胞捕获后，细胞表面蛋白结合的抗体寡核苷酸标签与细胞内的mRNA一同被捕获，经逆转录和文库构建后进行高通量测序。通过生物信息学分析，可从测序数据中同时获得单细胞水平的转录组和表面蛋白表达谱。
本Panel专门针对小鼠T细胞研究设计，涵盖17个关键T细胞相关标志物：T细胞谱系核心标志（CD3e、CD4、CD8α、TCRγδ）用于T细胞识别与亚群划分；活化标志（CD25、CD69）反映T细胞活化状态；初始/记忆/效应分化标志（CD44、CD62L、CD197/CCR7）用于区分初始T细胞、中枢记忆T细胞和效应记忆T细胞；组织驻留记忆T细胞标志（CD103）；免疫检查点分子（PD-1/CD279、CD223/LAG-3、CD366/Tim-3、TIGIT、VISTA、CD274/PD-L1）用于评估T细胞耗竭和免疫调节状态；以及通用白细胞标志（CD45）。这一全面的抗体组合为深入解析小鼠T细胞的异质性、功能状态及免疫调节机制提供了有力工具。
保存条件
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本产品为定制化检测服务，非实体试剂，因此不适用常规保存条件。
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样本的采集、运输与保存需严格遵循服务提供方的指导说明。建议新鲜采集的组织或细胞样本尽快进行前处理，若需运输或短期保存，应置于适当保存液（如组织保存液）中于2-8°C暂存，避免反复冻融。
技术平台介绍
我们的实验室服务包括单细胞转录组测序、单细胞蛋白检测及单细胞免疫组库。针对不同的实验需求,单细胞测序相关技术可以应用于不同的场景。
scRNA-seq利用磁珠+寡核苷酸的偶联结构，寡核苷酸的结构分为4个组成部分：PCR引物结合位点、细胞条形码、分子标签和poly-dT序列。通过A-T互补配对的方式，捕获并标记单个细胞释放出的带有polyA尾巴的mRNA分子，最终利用高通量测序反映每个细胞的各个基因的mRNA含量。
在单细胞水平，将蛋白组学和转录组学的检测相结合，进行多维度的单细胞信息解读。不仅可以更好地揭示细胞之间的异质性，同时也能更清晰地辨别特定细胞及其功能。BD Abseq与BD Rhapsody高通量单细胞捕获系统结合使用的方法，能够使样机组合同时分析成千上万单细胞中的RNA和蛋白质，研究复杂的多细胞系统和生物学过程。
AbSeq是利用特异性抗体+寡核苷酸的偶联结构，将蛋白表达量转化为特异性抗体携带的核酸条形码的分子数，最终利用高通量测序手段反映单细胞水平的蛋白表达量。
单细胞免疫组库（scVDJ-seq）
免疫组库（immune repertoire，IR) 是指在任何指定时间，生物个体的免疫系统中所有功能多样性B细胞和T细胞的总和。这种免疫组库的多样性，具体体现在由V、D、J、C基因区段排列组合形成的B细胞受体（BCR）或T细胞受体（TCR）的多样性上。单细胞免疫组库测序技术（scVDJ-seq），可以在单细胞水平，通过一次实验同时测定成千上万个淋巴细胞克隆的天然VDJ序列及其组合信息。这种单细胞精度、高通量的免疫组库研究方法，极大的提高了相关研究的效率。
详情点击→ https://www.u-labex.com/detail-lxrbabm17-1.html?mk_channel=SWQC
