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AbSeq小鼠T细胞-17Panel
依托寡核苷酸标记抗体测序实现单细胞蛋白转录组同步测定,可一次性检测 17 种小鼠 T 细胞标志物,节约微量样本,精准解析 T 细胞分化、耗竭与免疫调控机制。
服务类别:分子与细胞总访问:143
最后更新:2026-9-20半年访问:143
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  • 服务介绍
  • 公司简介
检测指标:CD3e, CD4, CD8α, CD44, CD62L, CD25, CD69, CD197, CD103, TCRγδ, CD223, CD274, CD279, CD366, TIGIT, VISTA, CD45

产品描述

本产品为LabEx提供的一项基于BD Rhapsody™单细胞捕获系统的高通量蛋白检测服务,利用AbSeq技术,在单细胞水平上同时检测小鼠样本中17种T细胞相关膜蛋白的表达。该服务将特异性抗体偶联寡核苷酸标签,通过高通量测序将蛋白表达量转化为核酸分子计数,实现单细胞精度的多维度蛋白组学分析。

本Panel专为T细胞研究设计,覆盖了T细胞谱系鉴定、亚群分型、活化状态、记忆分化及免疫检查点调控等关键维度,需搭配BD单细胞平台使用。本服务仅限研究用途,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗。


产品规格

  • 服务形式:单细胞蛋白检测服务(AbSeq)

  • 反应种属:小鼠

  • 检测平台:BD Rhapsody™单细胞捕获系统

  • 检测原理:抗体偶联寡核苷酸标签,通过高通量测序定量蛋白表达


应用建议

本检测服务适用于T细胞免疫学研究,常见应用场景包括但不限于:

  • T细胞亚群精细分型:在单细胞水平解析CD4+辅助T细胞、CD8+细胞毒性T细胞及γδT细胞的亚群多样性。

  • T细胞活化与分化状态分析:通过活化标志物(CD25、CD69)和记忆/初始标志物(CD44、CD62L、CD197)评估T细胞的功能状态。

  • 免疫检查点与调节分子研究:分析免疫检查点分子在T细胞上的共表达模式及其与功能状态的关系。

  • 肿瘤免疫微环境解析:描绘肿瘤浸润T细胞的表面标志物谱,揭示免疫逃逸机制。


背景信息

AbSeq技术是BD Rhapsody™单细胞多组学平台的重要组成部分,通过在特异性抗体上偶联已知序列的寡核苷酸标签,将蛋白表达信息转化为可测序的核酸信号。在单细胞捕获后,细胞表面蛋白结合的抗体寡核苷酸标签与细胞内的mRNA一同被捕获,经逆转录和文库构建后进行高通量测序。通过生物信息学分析,可从测序数据中同时获得单细胞水平的转录组和表面蛋白表达谱。

本Panel针对小鼠T细胞研究设计,涵盖17个关键免疫标志物:T细胞谱系标志(CD3e、CD4、CD8α、TCRγδ)用于T细胞鉴定与分群;活化标志(CD25、CD69)反映T细胞活化状态;记忆/初始分化标志(CD44、CD62L、CD197)区分初始T细胞、效应记忆T细胞和中枢记忆T细胞;组织驻留标志(CD103)提示组织驻留记忆T细胞;免疫检查点分子(PD-1/CD279、CD223/LAG-3、CD366/Tim-3、TIGIT、VISTA)反映T细胞耗竭和免疫调节状态;共刺激/抑制分子(CD274/PD-L1)反映免疫微环境特征;泛白细胞标志(CD45)用于细胞身份确认。这一全面的抗体组合为深入解析小鼠T细胞免疫应答的异质性和调控网络提供了有力工具。


保存条件

  • 本产品为定制化检测服务,非实体试剂,因此不适用常规保存条件。

  • 样本的采集、运输与保存需严格遵循服务提供方的指导说明。建议新鲜采集的组织或细胞样本尽快进行前处理,若需运输或短期保存,应置于适当保存液(如组织保存液)中于2-8°C暂存,避免反复冻融。

详情点击→ https://www.u-labex.com/detail-lxbabm17-1.html?mk_channel=SWQC

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