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LXRMM10-1 通过 IL-23、IL-31、MIP-3α、IL-25 干预慢性炎症
乐备实LabEx提供专业的LXRMM10-1 通过 IL-23、IL-31、MIP-3α、IL-25 干预慢性炎症,且目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相微阵列、蛋白芯片、抗
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最后更新:2026-9-20半年访问:35
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产品详情:LXRMM10-1(IL-23/IL-31/MIP-3α/IL-25 慢性炎症干预方案)

产品概述

LXRMM10-1 是一种基于多细胞因子(IL-23、IL-31、MIP-3α、IL-25)干预慢性炎症的创新研究方案,适用于免疫调节、皮肤炎症、自身免疫疾病及慢性炎症相关机制研究。该产品通过精准调控关键炎症因子,模拟病理微环境,助力药物开发及疾病机制探索。


技术平台

  1. 细胞因子干预技术:采用高纯度重组细胞因子(IL-23、IL-31、MIP-3α、IL-25)进行体外或体内干预,模拟慢性炎症状态。

  2. 多组学分析平台:结合转录组(RNA-seq)、蛋白组(ELISA/MSD/Luminex)及代谢组分析,全面解析炎症调控网络。

  3. 类器官/3D细胞模型:可选配3D炎症模型,增强实验模拟真实性。

  4. 流式细胞术 & 免疫组化:检测免疫细胞亚群及组织炎症浸润情况。


检测指标

类别 核心指标
炎症因子 IL-6、TNF-α、IL-1β、IL-17、IL-22、IFN-γ
趋化因子 MIP-3α/CCL20、CXCL10、CCL17、CCL22
免疫调节 Treg/Th17比例、CD4+/CD8+T细胞活化标志(CD25/CD69)、PD-1/CTLA-4表达
屏障功能 紧密连接蛋白(Claudin-1/Occludin)、角质形成细胞增殖(Ki67)
病理分析 组织H&E染色、免疫荧光(IL-23R/IL-31RA表达)、胶原沉积(Masson染色)

服务周期

  • 标准方案:4-8周(根据实验模型和检测指标调整)

    • 体外实验(细胞模型):2-4周

    • 体内实验(小鼠模型):6-8周

    • 数据分析:1-2周


样品要求

样本类型 要求
细胞 原代细胞≥1×10?,细胞系≥5×10?,需提供培养条件及代次信息
组织 新鲜冷冻组织≥50mg,或石蜡包埋切片(厚度4-5μm)
血清/血浆 ≥200μL,-80℃保存,避免反复冻融
动物模型 需提供品系、周龄、造模方法(如DSS诱导结肠炎、MC903皮肤炎症模型等)

常见问题(FAQ)

Q1:LXRMM10-1适用于哪些疾病研究?
A:特应性皮炎、银屑病、炎症性肠病(IBD)、哮喘等Th2/Th17介导的慢性炎症疾病。

Q2:能否定制细胞因子组合浓度?
A:支持个性化方案优化,需提供预实验数据或文献依据。

Q3:如何验证干预效果?
A:推荐联合qPCR(炎症基因表达)、流式细胞术(免疫细胞分型)及组织病理学分析。

Q4:是否有阳性对照数据?
A:可提供既往案例中IL-31诱导的瘙痒模型或IL-23驱动的皮肤增厚数据作为参考。

Q5:数据分析包含哪些内容?
A:基础包含差异表达分析(热图/火山图)、通路富集(KEGG/GO),可选机器学习预测靶点。


应用案例

  • 特应性皮炎研究:IL-31+IL-25联合干预显著上调TSLP,诱发角质形成细胞异常增殖。

  • 结肠炎机制:MIP-3α促进Th17细胞募集,加剧肠道屏障损伤(检测Claudin-3下调)。

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