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LXRMM10-1:IL-25、IL-31、IL-33 协同改善过敏反应
乐备实LabEx提供专业的LXRMM10-1:IL-25、IL-31、IL-33 协同改善过敏反应,且目前已扩展到单细胞测序、空间多组学、流式检测、电化学发光、液相微阵列、蛋白芯片、抗体芯片、PCR
服务类别:分子与细胞总访问:55
最后更新:2026-9-20半年访问:33
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LXRMM10-1:IL-25、IL-31、IL-33 协同改善过敏反应

产品介绍

LXRMM10-1 聚焦于过敏反应相关的关键细胞因子检测,通过靶向检测 IL-25、IL-31、IL-33 三种核心因子,助力解析过敏反应的分子机制。IL-25 作为 Th2 型免疫应答的重要启动因子,可诱导嗜酸性粒细胞浸润与 IgE 产生;IL-31 直接参与瘙痒感传导及皮肤炎症反应;IL-33 则通过激活肥大细胞、嗜碱性粒细胞加剧过敏介质释放。三者协同检测可为过敏性鼻炎、特应性皮炎、哮喘等疾病的研究提供精准的因子水平数据,支撑过敏反应的机制研究与药物研发评估。

技术平台

依托多重液相芯片技术(Luminex xMAP)实现多因子同步检测,该平台基于荧光编码微球与流式检测原理,具有高特异性(抗体 - 抗原精准结合)、高灵敏度(检测下限可达 pg 级)及高重复性(变异系数 CV<10%)的优势,可在单一样品中同时完成 IL-25、IL-31、IL-33 的定量分析,大幅提升检测效率与数据一致性。

检测指标

检测指标 核心功能关联
IL-25 启动 Th2 免疫应答,促进过敏相关细胞因子分泌,与过敏性炎症的发生发展密切相关
IL-31 介导瘙痒感觉信号传递,参与皮肤屏障损伤及炎症反应,是特应性皮炎的关键标志物
IL-33 激活固有免疫细胞(肥大细胞、嗜碱性粒细胞),促进组胺等过敏介质释放,加剧过敏反应

服务周期

服务周期需根据试剂盒货期及样本量综合确定,具体周期请咨询 LabEx 技术支持团队,我们将根据实验需求提供个性化的时间规划,确保高效交付检测结果。

样品要求

  1. 样本类型:支持血清、血浆、细胞上清液、组织裂解液、支气管肺泡灌洗液、鼻腔灌洗液等多种液体样本。
  2. 样本处理:
    • 采集后需尽快离心分离(血清 / 血浆样本建议 3000rpm 离心 10 分钟),避免细胞碎裂或蛋白质降解;
    • 样本需分装储存于 -80℃ 冰箱,避免反复冻融(建议分装为 200μL / 管,单次使用);
    • 若样本含沉淀,需再次离心后取上清检测,避免干扰结果。
  3. 无菌操作:样本采集、处理及储存过程中需严格无菌操作,防止微生物污染影响检测准确性。
  4. 标记要求:请清晰标记样本编号、来源、处理日期及储存条件,以便追溯。

常见问题

  1. 该产品的检测范围是多少?
    IL-25、IL-31、IL-33 的检测范围分别为 3.2-200pg/mL、5-300pg/mL、4-250pg/mL,具体以试剂盒说明书为准。若样本中因子浓度超出检测范围,建议进行适当稀释(稀释液需使用试剂盒配套缓冲液)。
  2. 是否需要做预实验?
    建议进行预实验以确定样本的最佳稀释倍数。预实验可选取高、中、低浓度预期的样本各 1-2 份,设置 2-3 个稀释梯度(如 1:1、1:5、1:10),结合标准曲线范围确定最适稀释比例,提高检测准确性。
  3. 样本运输有哪些注意事项?
    样本需用干冰(-70℃ 以下)运输,确保运输过程中保持冷冻状态;运输时需使用隔热泡沫箱,并放入足够量的干冰(建议每 24 小时补充 5kg 干冰),同时附上样本清单及处理说明。
  4. 检测结果是否可提供原始数据及分析报告?
    是的,检测完成后将提供包括原始荧光值、标准曲线、各样本因子浓度计算结果的完整报告,并附检测过程中的质控数据(如板内 CV、板间 CV),确保结果的可靠性与可追溯性。
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